OBTENCION DE FENOL. HIDROLISIS DE UNA SAL DE DIAZONIO

Páginas: 5 (1092 palabras) Publicado: 26 de febrero de 2014

OBJETIVOS:
Obtener el fenol o ácido fenilico mediante la hidrolisis y sales de diazonio.
Definir los conceptos de hidrolisis y sales de diazonio.
Establecer criterios de comparación entre el método de obtención en el laboratorio del fenol con respecto al proceso industrial.







































Agitando0-5°C

Agitación 0-5°C





Agitando 5 min



40-50°C 70°C 12 minagitando







RecogiendoINTRODUCCION
Los fenoles: son compuestos que presentan uno o más grupos hidroxi (OH) unidos directamente a un anillo aromático. El fenol es el miembro más sencillo de esta serie homóloga y es denominado también hidroxi-benceno.

Propiedades Físicas: 
Los fenoles presentan algunas propiedades semejantes a los alcoholes, debido a la presencia del grupo –OH. Sin embargo conforman otra familiaquímica y la mayoría de sus propiedades y los métodos para su obtención son diferentes. Los fenoles más sencillos son líquidos o sólidos blandos e incoloros y se oxidan con facilidad por lo que se encuentran coloreados. En presencia de impurezas o bajo influencia de la luz, el aire y ciertos compuestos como el cobre y el hierro, el fenol puede teñirse de amarillo, marrón o rojo.
Solubilidad: Elfenol es poco soluble en agua ya que aunque presentan el puente de hidrógeno, la proporción de carbonos con respecto a la cantidad de –OH es muy baja.


Fenol
Para que los compuestos que contienen grupos –OH sean solubles en agua la razón entre carbonos y grupos –OH no debe ser mayor de 3:1. El fenol es el miembro más pequeño de este grupo y contiene 6 átomos de carbono y sólo uno de -OH.M-cresol (Monofenol)
Los demás monofenoles poseen mayor número de carbonos y sólo un grupo OH, por ello son insolubles en agua. Los difenoles y polifenoles con más de un grupo –OH presentan mayor solubilidad en el agua.


p-dihidroxibenceno
(Difenol)
Punto de Ebullición: En general presentan altos puntos de ebullición debido a la presencia del puente de hidrógeno. 
Punto de Fusión: sonaltos comparados con los de los alcoholes, esto se debe a que están unidos por fuerzas intermoleculares más fáciles de vencer. 
Propiedades Químicas:
Las propiedades de los fenoles están influenciadas por sus estructuras, en la reacción que se presenta a la derecha de este texto el fenol cede un protón al agua para formar el ión hidronio, de acuerdo a esto, el fenol se comporta como un ácido.Constantes de acidez: Si se comparan las constantes de acidez de los fenoles con las del agua, los alcoholes y los ácidos carboxílicos, se puede concluir que los fenoles son ácidos más fuertes que el agua y que los alcoholes, pero más débiles que los ácidos carboxílicos.
Agua
1 x 10-14
Alcoholes
10-16 a 10-18
Fenol
1,1 x 10-10
Ácidos carboxílicos
10-5
El fenol presenta cinco estructurascontribuyentes, es decir que pueden ceder protones. Dos de estas estructuras corresponden a la resonancia del anillo bencénico. La resonancia viene dada por la ubicación de los dobles enlaces dentro de la molécula.


Las otras tres estructuras son posibles debido al carácter básico del oxígeno que le permiten compartir más de un par de electrones con el anillo.
Síntesis del Fenol: 
Existen...
Leer documento completo

Regístrate para leer el documento completo.

Estos documentos también te pueden resultar útiles

  • Obtención e hidrólisis de una sal de diazonio-síntesis del fenol
  • Sales de Diazonio
  • sales de diazonio
  • Sales De Diazonio
  • Obtención De Fenoles
  • Obtencion del fenol
  • Hidrolisis de sales
  • Informe Sal De Diazonio

Conviértase en miembro formal de Buenas Tareas

INSCRÍBETE - ES GRATIS