Obtencion De Furfural

OBTENCION DEL FURFURAL

Objetivo:

El alumno será capaz de comprobar objetivamente la obtención de furfural a partir del pentosano.

Introducción:

Furfural también se llama furancarboxaldehido, es un líquido de color amarrillo claro y ambarino, el color se cambia a marrón en el proceso de almacenamiento. Tiene el olor a almendra amargo o un olor especial de forma aldehído, el color secambian inmediatamente a marrón roja si esta baja de la luz y en aire. Furfural se puede solucionar muchos solventes orgánicos, tiene un furán y un grupo de aldehídos, por eso, tiene las características químicas muy activas, a través de las reacciones como oxidación, hidrogenación y condensación produce muchos derivados, es una materia básica de química orgánica. Es inflamable, se vapora convapor. El vapor se mezcla con aire, es una mezcla exponible. (Limite de explosión es 2.1%. Poca solubilidad en agua，buena solubilidad en etanol, éter, benceno, acetona y cloroformo etc. (Química Hongye S.A.de HeNa PDF, núm. de pág. 5-10).
Principalmente es para la producción de alcohol furfuril. Se utiliza como solvente en la parte de lubricante fino, combustible y refinación de aminal y planta,extracto de grasa y solucionar celulosa nitrato. También se utiliza como materia prima para producir resina, fibra artificial, goma artificial, aroma artificial, medicina occidental y pesticida. (Química Hongye S.A.de HeNa PDF, núm. de pág. 5).

Es un aldehído aromático, con una estructura en anillo. Su fórmula química es C5H4O2. En estado puro, es un líquido aceitoso incoloro con olor aalmendras o un olor especial de formaldehido, en contacto con el aire rápidamente pasa a amarillo. (Anderson Guarnizo Franco, Pedro Nel Martínez Yepes, 1967, Experimentos de Química Orgánica, pag.137-138).

Tiene las características químicas muy activas, a través de las reacciones como oxidación, hidrogenación y condensación produce muchos derivados. Es inflamable, se vapora con vapor. El vapor semezcla con aire, es una mezcla explosiva. (Limite de explosión es 2.1%. Poca solubilidad en agua，buena solubilidad en etanol, éter, benceno, acetona y cloroformo etc. (Anderson Guarnizo Franco, Pedro Nel Martínez Yepes, 1967, Experimentos de Química Orgánica, pag.137-138).

Material:

1 anillo de hierro

1 mechero

2 pipetas de 5ml

2 pipetas de 10ml

1 espátula

1 tela de asbesto1 matraz erlenmeyer de 125ml

1 matraz de destilación de 500ml

1 probeta de 100ml

1 refrigerante

2 soportes

3 tubos de ensaye de 13x100

1 embudo de separación

1 baño maría

1 tapón mono horadado para matraz de destilación

1 tapón mono horadado para entrada de refrigerante

3 pinzas de dos dedos

2 mangueras

1 pinza para tubo de ensaye

1 piseta

Reactivos:Éter

Acido clorhídrico

Acido sulfúrico

Reactivo fehling A y B

Solución de 2,4 dinitrofenilhidrazina

10gr de avena.

Procedimiento:

En un matraz erlenmeyer de destilación se agregan 10gr de avena, 35ml de agua destilada y 5 ml de acido sulfúrico concentrado.

Esta mezcla se calienta y se procede a destilar (montar equipo para destilación simple), una vez destilado elproducto final contiene agua y furfural, aproximadamente de 15 a 20ml.

En un embudo de separación colocar el destilado y agregar 10ml de éter, agitar, dejar reposar hasta que se separen las dos capas, trabajar con la capa inferior y desechar la capa superior. Volver agregar 10ml de éter a la capa inferior, agitar y dejar reposar hasta la formación de dos capas (trabajar con la capa inferior). Despuésde los dos lavados con éter vaciar el contenido del embudo de separación (capa inferior) hacia un matraz erlenmeyer, colocando en baño maria hasta evaporar el solvente a un tercio de su volumen (tener cuidado porque se evapora rápidamente). Realizar tres pruebas al residuo para comprobar la presencia del furfural.

Prueba No.1.

En un tubo de ensaye colocar 1ml del residuo (capa inferior...