obtencion de la dibenzalacetona

Experimento 7.
Reacciones de condensación aldolica.
Obtención de dibenzalacetona
Hector Ramírez Rodríguez clave:12
Alejandro Vázquez Gómez clave:7
Objetivo
a) Obtener la dibenzalacetona,un producto de uso comercial, mediante una condensación aldolica cruzada.
b) Determinar el orden en que los reactantes deben adicionarse para obtener el mayor rendimiento posible.
Introducción
Lacondensación aldólica es una reacción de importancia industrial debido a la reactividad de los compuestos con carbonilo-insaturados, productos de esta reacción que los hacen útiles como materialesfoto-sensibles y como materia prima en la obtención de productos como fragancias, farmacéuticos, lubricantes, desecantes, perésteres, estabilizadores para plásticos, detergentes, plastificantes ysolventes. En algunos casos la condensación aldólica es indeseable, como en el caso de la formación de sustancias viscosas en la perforación de pozos petroleros utilizando husillos. Uno de los procesosindustriales más importantes, que incluye la condensación aldólica es la condensación del n-butiraldehido para formar el 2 etilhexil-2-enal, como intermediario en la preparación de 2-etil-exanol comoplastificante.
Condensación aldolica cruzada
Ejemplo del mecanismo:
Etapa 1. Enolización del etanal

Etapa 2. Ataque nucleófilo del enolato al benzaldehído.

Etapa 3. ProtonaciónProcedimiento Realizado por el método A

Benzaldehido + Acetona Medio básico Dibenzaldehido
En el matraz Erlenmeyer de 125mL, se disolvió 1.25g de NaOH en en 12.5mL de agua, seadiciono 10mL de etanol y se agito. Se agregó a la disolución, 1.35mL de Benzaldehido y se agito. Se colocó el matraz en un baño de agua fría, y se introdujo un termómetro a la mezcla y se dejó enfriara 20 Celsius aproximadamente. A continuación se adiciono gota a gota y con una suave agitación 0.5mL de acetona. Posterior a esto se agito vigorosamente la mezcla de reacción durante 25 minutos,...