obtencion de n-butilo

PRACTICA No. 6

REACCIONES DE SUSTITUCIÓN NUCLEOFÍLICA ALIFÁTICA.

OBTENCIÓN DE BROMURO DE N-BUTILO.
OBJETIVOS.
a) Obtención de un haluro de alquilo primario a partir de un alcohol
primariomediante una reacción de sustitución nucleofílica.

b) Investigar el mecanismo y las reacciones competitivas que ocurren
durante la reacción.

ECUACIÓN:


Agitador devidrio 1 Porta-termómetro 1
Vaso de precipitados de 400 mL 1 Matraz kitazato de 125 mL 1
Vaso de precipitados de 50 mL 1 Recipiente de peltre 1
Embudo de separación con tapón 1 Espátula 1Refrigerante con mangueras
1 Tapón monohoradado para
erlenmeyer de 50 mL 1
Manguera de hule para conexión 1 "T" de destilación 1
Probeta graduada de 10 mL 1 Parrilla de calentamiento 1
Matraz erlenmeyerde 50 mL 2 Termómetro -10 a 400 °C
1
Matraz de bola quickfit de 25 mL 1 Columna Vigreaux 1
Matraz pera de dos bocas 50 mL 1 Colector 1
Matraz erlenmeyer de 125 mL 1 "T" de vacío 1
Pinzas de tresdedos con nuez 4 Tubo de vidrio de 20 cm 1
Vidrio de reloj 1




SUSTANCIAS:
Bromuro de sodio 7.0 g Hidróxido de sodio 10 g
Disolución de NaOH al 5% m 5.0 mL n-Butanol 5.0 mL
Ácidosulfúrico conc. (98 %
m) 5.0 mL Sulfato de sodio
anhidro 1.0 g

INFORMACIÓN.
Los alcoholes son compuestos poco costosos y se consiguen con facilidad. Un alcohol posee un grupo saliente fuertementebásico al que un nucleófilo no puede desplazar. Una forma de convertir un grupo OH en una base débil es protonándolo y así pueda ser desplazado por nucleófilos débilmente básicos, como los haluros. Cuandoun alcohol reacciona con un haluro de hidrógeno lo hace a través de una reacción SN2.
PROCEDIMIENTO
En un matraz pera de dos bocas de 50 mL coloque 5 mL de agua, añada 7 g de bromuro de sodio, agitey adicione 5 mL de n-butanol. Mezcle perfectamente, añada cuerpos de ebullición y adapte un sistema de destilación fraccionada y una trampa de disolución de sosa (25 mL)
Enfríe el matraz en un...