obtencion del acetileno.
Páginas: 2 (362 palabras)
Publicado: 19 de marzo de 2014
ACTIVIDADES PREVIAS
Las aplicaciones más importantes del etino o acetileno:
Hoy en día pierde cada vez más en importancia debido a los elevados costes energéticos de su generación.
Disolventescomo el tricloretileno, el tetracloretano, productos de base como viniléteres y vinilésteres y algunos carbociclos (síntesis según Reppe) se obtienen a partir del acetileno. Éste también se utiliza enespecial en la fabricación del cloroetileno (cloruro de vinilo) para plásticos, del etanal (acetaldehído) y de los neoprenos del caucho sintético.
El acetileno se utilizaba como fuente de iluminacióny de calor. En la vida diaria el acetileno es conocido como gas utilizado en equipos de soldadura debido a las elevadas temperaturas (hasta 3000 °C) que alcanzan las mezclas de acetileno y oxígeno ensu combustión.
Es combustible, y arde en el aire con flama muy luminosa, por lo que se usó mucho como manantial de luz (lámparas de acetileno).
El acetileno actúa como narcótico, y en forma pura noes tóxico por lo que se le pudiera utilizar como anestésico, si las mezclas que han de efectuarse con aire o con oxígeno no fuesen explosivas (3% en volumen de acetileno en el aire, constituye ya unamezcla explosiva).
Las propiedades físicas y químicas más importantes del etino o acetileno:
Propiedades Físico-Químicas
*Gas
*Incoloro
*Inoloro
*Más ligero que el aire
*Punto deEbullición - 57º C
*Punto de Fusión - 81º C
*Presión de Vapor 4460 kPa a 20º C
*Densidad Relativa 0.907
*Solubilidad en Agua 1.66 g/ 100 mL a 20º C
*Peso Molecular 26
los metodos deobtencion de alquino
Se puede obtener a partir de petróleo, mediante el proceso de fraccionamiento o craking. En el ámbito industrial lo obtenemos por:
Deshidrohalogenación de dihalogenuros enposición vecinal. En esta reacción sacamos dos moléculas de halogenuro de la siguiente forma:
En la anterior reacción utilizamos una base fuerte (KOH) en solución alcohólica.
Hidratación de...
Las aplicaciones más importantes del etino o acetileno:
Hoy en día pierde cada vez más en importancia debido a los elevados costes energéticos de su generación.
Disolventescomo el tricloretileno, el tetracloretano, productos de base como viniléteres y vinilésteres y algunos carbociclos (síntesis según Reppe) se obtienen a partir del acetileno. Éste también se utiliza enespecial en la fabricación del cloroetileno (cloruro de vinilo) para plásticos, del etanal (acetaldehído) y de los neoprenos del caucho sintético.
El acetileno se utilizaba como fuente de iluminacióny de calor. En la vida diaria el acetileno es conocido como gas utilizado en equipos de soldadura debido a las elevadas temperaturas (hasta 3000 °C) que alcanzan las mezclas de acetileno y oxígeno ensu combustión.
Es combustible, y arde en el aire con flama muy luminosa, por lo que se usó mucho como manantial de luz (lámparas de acetileno).
El acetileno actúa como narcótico, y en forma pura noes tóxico por lo que se le pudiera utilizar como anestésico, si las mezclas que han de efectuarse con aire o con oxígeno no fuesen explosivas (3% en volumen de acetileno en el aire, constituye ya unamezcla explosiva).
Las propiedades físicas y químicas más importantes del etino o acetileno:
Propiedades Físico-Químicas
*Gas
*Incoloro
*Inoloro
*Más ligero que el aire
*Punto deEbullición - 57º C
*Punto de Fusión - 81º C
*Presión de Vapor 4460 kPa a 20º C
*Densidad Relativa 0.907
*Solubilidad en Agua 1.66 g/ 100 mL a 20º C
*Peso Molecular 26
los metodos deobtencion de alquino
Se puede obtener a partir de petróleo, mediante el proceso de fraccionamiento o craking. En el ámbito industrial lo obtenemos por:
Deshidrohalogenación de dihalogenuros enposición vecinal. En esta reacción sacamos dos moléculas de halogenuro de la siguiente forma:
En la anterior reacción utilizamos una base fuerte (KOH) en solución alcohólica.
Hidratación de...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.