Obtencion del benzopinacol
Páginas: 5 (1113 palabras)
Publicado: 24 de octubre de 2010
UNIVERSIDAD VERACRUZANA
FACULTAD CIENCIAS QUIMICAS
CAMPUS COATZACOALCOS.
EXPERIENCIA EDUCATIVA:
LABORATORIO DE
SINTESIS ORGANICA Y BIOQUIMICA.
CATEDRÁTICO:
ABRIL EUGENIA MONCADA URIBE.
PRACTICA No. 3
SINTESIS DEL BENZOPINACOL.
SECCIÓN:
502.
EQUIPO 11:
IZQUIERDO FLORES ELOISA
SAVIÑON MORALES MARIANA
TOLEO TAPIA CLAUDIA.
SINTESIS DEL BENZOPINACOL
➢ OBJETIVO• Sintetizar el benzopinacol por medio de una reacción de sustitución.
• Analizar y comprender el mecanismo de reacción empleado en las reacciones de sustitución por radicales libres.
• Observar la importancia que tienen los efectos de los rayos UV del sol en la obtención del benzopinacol a partir de benzofenona.
➢ FUNDAMENTO
Un radical libre es un grupo que tiene, por lo menos,un electrón no apareado. Los primeros químicos orgánicos usaron el término radical para propósito de nomenclatura (así como hoy hablamos de grupo) y muchos dudan de tales especies existieran realmente. Hoy el término se aplica de manera más amplia, a todos los radicales intermedios. La gran variación en su estabilidad se puede explicar por dislocación resonante del electrón desapareado. Elelectrón no apareado no aplica que exista una carga en el átomo que se encuentra en la mayoría son extremadamente reactivos y tienden a asociarse apareando el electrón libre. La vida media de los radicales libres, con pocas excepciones no pasa de milésimas de segundo. La vida media de los radicales libres, entre otros métodos, se puede penetrar por hemólisis de enlace covalente si hay suficiente energíavibracional, ya sea por calor (agitación térmica) o por luz (absorción de fotones).
En este caso, la benzofenona es incolora, pero con las acetonas alfa-beta, no saturadas a las que se aparece absorbe luz ultra violeta. La energía luminosa absorbida tiene la actividad suficiente para permitir una reducción fotoquímica, donde el alcohol isopropílico actúa como donador de hidrogeno.
➢ REACCIÓN.➢ MATERIAL Y REACTIVOS
|MATERIAL |REACTIVO |
|1 Vaso de precipitado |0.5 gr de benzofenona |
|1 tubo de ensayo con tapón de 20 ml |10 ml dealcohol isopropílico |
|1 Agitador de vidrio |1 gota de ácido acético |
|1 Pipete graduada de 10 ml | |
➢ TECNICA
[pic]
➢ PELIGROCIDAD Y MEDIDAS DE SEGURIDAD.BENZOFENONA
Difenilcetona
Benzoilbenceno
C13H10O
Masa molecular: 182.2
|TIPOS DE PELIGRO/ |PELIGROS/ SINTOMAS AGUDOS |PREVENCION |PRIMEROS AUXILIOS/ |
|EXPOSICION | | |LUCHA CONTRA INCENDIOS |
|INCENDIO |Combustible.|Evitar producir llama abierta. |Polvos, pulverización con agua, |
| | | |espuma, dióxido de carbono. |
|EXPLOSION |Peligro de explosión de polvo. | | |
|EXPOSICION| | | |
|• INHALACION |Dolor de garganta. |Extracción localizada o protección |Aire limpio, reposo, respiración |
| | |respiratoria. |artificial si estuviera indicado y |
|...
FACULTAD CIENCIAS QUIMICAS
CAMPUS COATZACOALCOS.
EXPERIENCIA EDUCATIVA:
LABORATORIO DE
SINTESIS ORGANICA Y BIOQUIMICA.
CATEDRÁTICO:
ABRIL EUGENIA MONCADA URIBE.
PRACTICA No. 3
SINTESIS DEL BENZOPINACOL.
SECCIÓN:
502.
EQUIPO 11:
IZQUIERDO FLORES ELOISA
SAVIÑON MORALES MARIANA
TOLEO TAPIA CLAUDIA.
SINTESIS DEL BENZOPINACOL
➢ OBJETIVO• Sintetizar el benzopinacol por medio de una reacción de sustitución.
• Analizar y comprender el mecanismo de reacción empleado en las reacciones de sustitución por radicales libres.
• Observar la importancia que tienen los efectos de los rayos UV del sol en la obtención del benzopinacol a partir de benzofenona.
➢ FUNDAMENTO
Un radical libre es un grupo que tiene, por lo menos,un electrón no apareado. Los primeros químicos orgánicos usaron el término radical para propósito de nomenclatura (así como hoy hablamos de grupo) y muchos dudan de tales especies existieran realmente. Hoy el término se aplica de manera más amplia, a todos los radicales intermedios. La gran variación en su estabilidad se puede explicar por dislocación resonante del electrón desapareado. Elelectrón no apareado no aplica que exista una carga en el átomo que se encuentra en la mayoría son extremadamente reactivos y tienden a asociarse apareando el electrón libre. La vida media de los radicales libres, con pocas excepciones no pasa de milésimas de segundo. La vida media de los radicales libres, entre otros métodos, se puede penetrar por hemólisis de enlace covalente si hay suficiente energíavibracional, ya sea por calor (agitación térmica) o por luz (absorción de fotones).
En este caso, la benzofenona es incolora, pero con las acetonas alfa-beta, no saturadas a las que se aparece absorbe luz ultra violeta. La energía luminosa absorbida tiene la actividad suficiente para permitir una reducción fotoquímica, donde el alcohol isopropílico actúa como donador de hidrogeno.
➢ REACCIÓN.➢ MATERIAL Y REACTIVOS
|MATERIAL |REACTIVO |
|1 Vaso de precipitado |0.5 gr de benzofenona |
|1 tubo de ensayo con tapón de 20 ml |10 ml dealcohol isopropílico |
|1 Agitador de vidrio |1 gota de ácido acético |
|1 Pipete graduada de 10 ml | |
➢ TECNICA
[pic]
➢ PELIGROCIDAD Y MEDIDAS DE SEGURIDAD.BENZOFENONA
Difenilcetona
Benzoilbenceno
C13H10O
Masa molecular: 182.2
|TIPOS DE PELIGRO/ |PELIGROS/ SINTOMAS AGUDOS |PREVENCION |PRIMEROS AUXILIOS/ |
|EXPOSICION | | |LUCHA CONTRA INCENDIOS |
|INCENDIO |Combustible.|Evitar producir llama abierta. |Polvos, pulverización con agua, |
| | | |espuma, dióxido de carbono. |
|EXPLOSION |Peligro de explosión de polvo. | | |
|EXPOSICION| | | |
|• INHALACION |Dolor de garganta. |Extracción localizada o protección |Aire limpio, reposo, respiración |
| | |respiratoria. |artificial si estuviera indicado y |
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