Obtencion industrial de acetileno y su impacto ambiental
INSTITUTO TECNOLOGICO DE TUXTEPEC
Trabajo
Quimica Organica
Del contenido de la unidad 4
“Hidrocarburos insaturados”
Nombre del alumno :
Martínez Vega Felimón
Catedrático (a):
M.C. Rebeca GloriaTejeda
Especialidad: Ing. Bioquímica
l Semestre: segundo
Grupo: A
Tuxtepec Oax. a 10de mayo del 2011
INSTITUTO TECNOLOGICO DE TUXTEPECSUBSECRETARÍA DE EDUCACIÓN SUPERIOR
SECRETARIA DE EDUCACION PUBLICA DIRECCIÓN GENERAL DE EDUCACIÓN SUPERIOR TECNOLÓGICA
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INDICE
Unidad 4
Hidrocarburos insaturados pag
4.1 Isomería estructural, posicional ygeométrica………………………………………………..
4.2 Estabilidad de alquenos: calores de hidrogenación y número de grupos enlazados
al doble enlace……………………………………………………………………………….
4.3 Reacciones de los alquenos: ………………………………………………………………….
4.3.1 Adición electrofílica……………………………………………………………………….
4.3.2 Adición catalizada por metales (proceso Wacker, Proceso Oxo) ................
4.3.3 Polimerización…………………………………………………………………….4.4 Obtencion de alquenos ……………………………………………………………………….
4.5 Obtencion industrial de etileno, propileno, butano, complejos petroquímicos y su
Impacto ambiental…………………………………………………………………………………
4.6 Clasificacion de dienos…………………………………………………………
4.7 Obtencion de dienos………………………………………………………….
4.8 Reaccion de adicion de dienos……………………………………………………
4.9 Obtencion de alquinos………….
4.10Principales reaciiones de alquinos
4.11 Obtencion industrial de acetileno y su impacto ambiental
Conclusiones …………………………………………………….
BIBLIOGRAFIA………………………………………………….
4.1 ISOMERÍA ESTRUCTURAL, POSICIONAL Y GEOMÉTRICA
Los hidrocarburos insaturados pueden ser de dos tipos: alquenos (con dobles enlaces) y alquinos (con triples enlaces). Todos ellos hidrocarburos lineales no cíclicos.
Combustión:Hidrocarburo insaturado + O2 ----> CO2 + H2O
La isomería cis-trans (o isomería geométrica) es un tipo de estereoisomería de los alquenos y cicloalcanos. Se distingue entre el isómero cis, en el que los sustituyentes están en el mismo lado del doble enlace o en la misma cara del cicloalcano, y el isómero trans, en el que están en el lado opuesto del doble enlace o en caras opuestas delcicloalcano.
En la familia de los alquenos, son posibles dos tipos de isomería: Isomería estructural de posición e Isomería configuracional geométrica. El 1-Buteno y el 2-Buteno son isómeros de posición porque solo se diferencian en la posición en que se localiza el doble enlace. La isomería configuracional geométrica se presenta cuando con respecto a los carbonos que participan en el doble enlace sepueden direccionar los grupos de átomos unidos a ellos de tal manera que configuren distribuciones espaciales comunes u opuestas denominadas cis y trans, respectivamente. El 2-Buteno muestra dos isómeros geométricos que se denominan como tales cis-2-Buteno y trans-2-Buteno
Por ejemplo:
Cis-2-buteno.
.Trans-2-buteno.
Cis-1,2-dimetilciclopentano y trans-1,2-dimetilciclopentano.
4.2 ESTABILIDAD DE ALQUENOS: CALORES DE HIDROGENACIÓN Y NÚMERO DE GRUPOS ENLAZADOS AL DOBLE ENLACE
Los tres alquenos hidrogenan para dar el mismo alcano (butano). El 1-buteno es el alqueno que más energía desprende en la hidrogenación, por ello, es el más...
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