Obtención de b-nerolina

B-Nerolina

Objetivo
Obtener un éter mixto por medio de la reacción entre el b-naftol y la ezcla de metanol-ácido sulfúrico para dar como producto la B-nerolina.

Introducción
Los éterestienen fórmula R-O-R Ar-O-R Ar-o-Ar, podemos encontrar éteres simétricos es decir que tienen los dos grupos arilo o alquilo iguales, o asimétricos tienen dos grupos distintos. Son inertes, no sonutilizados como intermediaros en síntesis, pero si como solventes en las reacciones químicas, buen solvente para extracciones, se usó como analgésico pero es muy flamable.
Síntesis de Williamson
La síntesisde Williamson consiste en la producción de éteres tratando un haluro de alquilo o sulfato de dialquilo con un alcóxido alcalino metálico.
La reacción es de gran aplicación y puede utilizarse paraobtener éteres simples y asimétricos.
Esta reacción es una sustitución nucleofílica bimolecular (SN2) del átomo de halógeno por un ion alcóxido. En las reacciones SN2 la velocidad de la reaccióndepende de las concentraciones de ambos reactantes.
Generalmente se obtienen buenos rendimientos cuando se utilizan haluros de alquilo primarios, no así con haluros secundarios o terciarios, con los que elprincipal producto es la olefina obtenida por una reacción de eliminación.
Sin embargo, pueden prepararse éteres alquílicos secundarios y terciarios por esta síntesis, empleando los alcóxidos depotasio, de los correspondientes alcoholes secundarios y terciarios. Bajo estas condiciones, el proceso SN2 se lleva a cabo dando el éter requerido.



Alcoximercuración-desmercuración

En unareacción de alcoximercuración-desmercuración se transforman los alquenos en éteres mediante la adición formal de un alcohol al doble enlace del alqueno.
Una reacción de Alcoximercuración ocurre cuando setrata un alqueno con un alcohol en presencia de acetato de mercurio. La desmercuración es inducida con boro hidruro de sodio, produciendo un éter. Se introduce un grupo alcóxido para obtener el...