Obtención del ácido acetil salicílico

Páginas: 7 (1594 palabras) Publicado: 7 de mayo de 2014
Resumen
La aspirina puede ser considerada como la monodroga de síntesis más vendida del mundo, cada vez amplia más su espectro de uso a raíz de recientes investigaciones, y como el medicamento de más bajo costo y fácil administración que produce una mayor gama de efectos benéficos para la salud. La aspirina es, en resumen, un hito en la historia de la farmacología.

La Aspirina es elmedicamento de síntesis de mayor uso en el mundo. Actualmente, como marca de fábrica, está registrada en más de 70 países y solamente puede ser usada para describir el fármaco desarrollado y producido por Bayer. En ningún país se exige receta médica previa para la venta de este medicamento, de más de un siglo de historia y de probados efectos, constituyéndose en un hito por sí mismo en la historia de lafarmacología.









INDICE:

Introducción_____________________________________4
Planteamiento del problema y objetivos ______________5
Método empleado________________________________5
Teoría__________________________________________6
Materiales, equipos y reactivos_____________________10
Presentación y análisis del resultado_________________11Observaciones___________________________________12
Recomendaciones________________________________12
Conclusiones____________________________________13
Bibliografía-anexos_______________________________15












1. Introducción

Es un fármaco de la familia de los salicilatos, usado frecuentemente como anti-inflamatorio, analgésico, para el alivio del dolor leve y moderado, antipirético para reducir la fiebrey antiagregante plaquetario indicado para personas con alto riesgo de coagulación sanguínea, principalmente individuos que ya han tenido un infarto agudo de miocardio.
Los efectos adversos de la aspirina son principalmente gastrointestinales, es decir, úlcera pépticas gástricas y sangrado estomacal.
El ácido salicílico o salicilato, producto metabólico de la aspirina, es un ácido orgánicosimple con un pKa de 3,0. La aspirina, por su parte, tiene un pKa de 3,5
a 25 °C. Tanto la aspirina como el salicilato sódico son igualmente efectivos como antiinflamatorios, aunque la aspirina tiende a ser más eficaz como analgésico.









2. Planteamiento del problema y objetivos

¿Cuáles son las técnicas adecuadas para sintetizar un producto orgánico?
Enseñar al estudiante latécnica adecuada para sintetizar un producto orgánico
Conocer las técnicas de calentamiento y enfriamiento que se producen durante el proceso de obtención de un compuesto orgánico.
Reacción de esterificación.

3. Método empleado

Colocar 3 gramos de ácido salicílico en un balón volumétrico de 100 Ml
Agregar 6 mL de anhídrido acético y luego adicionar de 6 a 8 gotas de ácido fosfórico al 85%Agitar suavemente para proceder a mezclar las capas
Armar un equipo de reflujo. Colocar la muestra en baño maria para tener una temperatura entre (70-80ºC), utilizar un mechero bunsen o una plancha de calentamiento.
Apartar el balón del baño y cuando este aún caliente, añadir lentamente agua destilada, agitar después de cada adición teniendo en cuenta que el ácido acético reacciona violentamente conel agua y podría salpicar.
Aplicar 20mL más de agua a la mezcla anterior.
Enfriar en un baño de hielo hasta cristalizar el producto.
Filtrar al vacío el producto cuando haya cristalizado
Colocar el producto en un matraz Erlenmeyer de 100mL y añadir de 8-10mL de etanol.
Calentar el matraz suavemente en el matraz hasta que los cristales se disuelvan
Añadir lentamente 25mL de agua destilada ycontinuar la calefacción hasta la ebullición
Dejar reposar el filtrado durante unos minutos
Enfriar la mezcla en un baño de hielo, para asegurar que todo el producto haya cristalizado
Filtrar el producto al vacío y lavar el sólido con una pequeña cantidad de agua destilada fría


4. Teoría
Aspirina® es un medicamento de múltiples acciones terapéuticas comprobadas como analgésico,...
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