Odontogenesis

Resumen
Las stemcells son capaces de generar diversas líneas celulares y se pueden obtener mediante tejidos de adulto y fetos.
Stemcells de pulpa dental se obitenen fácilmente de tejidos adultos y han sido ampliamente estudiadas debido a su capacidad de diferenciarse en una variedad de líneas celulares en presencia de diversos mediadores químicos.
Estudiaron proteínas relacionadas con estadiferenciación: Oct - 4 , Nanog , Stat -3 y Sox - 2
20 fetos humanos de ambos sexos.
Mediante inmunohistoquímica evaluaron su presencia nuclear o citoplasmática.
Concluyendo acción de estas en odontogénesis.
Resultados
Interacción entre factores compleja.
Diferenciación-ción en ameloblastos y odontoblastos.
Introducción
Odontogénesis es un proceso de múltiples etapas que implica variostipos de células.
primer arco branquial y la migraciones cresta neural de origen ectodérmico.
3 etapas principales se describen generalmente :
Yema: proliferación de las células epiteliales orales del ectodermo.
Casquete: ectodermo se invagina en el mesénquima y forman la tapa dental y la papila dental , desde donde se origina la pulpa .
Campana: células epiteliales de los dientes sediferencian en ameloblastos (esmalte) y mesenquimales se transforman en odontoblastos que producen dentina.
Proceso regulado por factores de transcripción.
Tejidos orales son una fuente diversa de células madre que se pueden aislar a partir de
_ pulpa dental de los dientes definitivos.
_ dientes deciduos exfoliados
ligamento periodontal
papilaapical
folículo dental
periostio mandíbula

Células madre aisladas de los tejidos dentales presentan características similares o, a veces superiores en comparación con los de las células madre que se encuentran en la médula ósea , tejido graso , el cordón umbilical y otros.

Diferenciación de células madre depende del microambiente en que se encuentra (celular + factores de transcripción).
Elobjetivo de este estudio ha sido evaluar el patrón de expresión de factores de transcripción de las células madre como Oct4 ,Sox- 2 ,Nanog y Stat - 3 y su posible implicación en la regulación del microambiente en varias etapas del ser humano diente morfogénesis temprana.
Materiales y métodos
Fetos de ambos sexos en los distintos períodos de la gestación y se excluyeron las muestras que presentanaberraciones o cambios genéticos.
20 mandíbulas.
En parafina , seccionadas y teñidas con hematoxilina y eosina ( H / E ) para la ubicación de los gérmenes de los dientes en las etapas de la tapa y la campana.
Inmunohistoquimica
Secciones ( 3 mm de espesor) de las muestras fueron paranificadas y rehidratadas.
Los portaobjetos se calentaron a 95 ° C durante 35 min en tampón citrato pH 6,0para la recuperación de antígeno y se incubaron en metanol y en solución de peróxido de hidrógeno al 6 % ( 1:01 ) por 30 min para saciar la actividad peroxidasa endógena.
Las secciones se incubaron con 1 % de BSA ( albúmina de suero bovino , Sigma Aldrich) durante 45 min para bloquear las reacciones no específicas . Las diapositivas fueron incubadas con anticuerpos primarios : Oct- 4 (clon : C52G3) 1:25 , Sox - 2 (clon : D6D9 XP) 01:50 , Nanog (clon :1E6C4 ) 1:80 y Stat - 3 (clon : 79D7 ) 1:80 (CellSignalingTechnology ) la noche a 4 ° C. El sistema de HRP Avanzada ( Dako, Carpinteria, CA, EE.UU.) se utilizó para detectar los anticuerpos y los especímenes se contrataron con hematoxilina de Mayer , deshidratadas y montadas para su observación.
Suero no inmune se utilizó como controlnegativo y seminomase utilizó como un control positivo para Oct- 4 ,Nagog y el carcinoma de pulmón de Medias - 2 y en el adenocarcinoma de colon de Estadística – 3.
Resultados
La expresión inmunohistoquímica de las proteínas se evaluó de acuerdo a las etapas de desarrollo del germen dental y las diferencias locales e individuales en el Oct- 4 ,Sox - 2 y NanogStat - 3 inmunotinción se observaron en...