Odontologia-hipodoncia

Hipodoncia
Alteración en el número de dientes que corresponde a la ausencia de hasta 6 piezas dentales.
También llamada anodoncia parcial verdadera.
Hipodoncia V/S Oligodoncia
Ausencia congénita de hasta 6 dientes
Ausencia congénita de más de 6 dientes
Forma aislada: 3er molar, 2do premolar, incisivo lat.
Ligado a síndromes
Síndrome Otopalatodigital OPD:
Etiología:
• Existen dostipos:
• Tipo I : Ligado a X recesivo (con expresiòn variable en mujeres)
• Tipo II :Ligado a X semi-Dominante.
Presentación Clínica
• Ceja sobresaliente con bordes supraorbitarios prominentes
• Fisura palpebral antimongoloide.
• Hipertelorismo y base nasal ancha (apariencia pugilística)
• Leve retardo mental.
• Crecimiento óseo retardado
• Baja Estatura.
• Tronco pequeño, esternónhundido.
• Pulgar y dedo gordo del pie acortados.
• Dedo gordo del pie aislado del resto.
• Irregularidad en forma y dirección de la curvatura de los dedos de la mano y del pie.
(Forma de rana)
• Perdida de la audiciòn.
Aspectos Bucales
• Paladar Fisurado o Alto.
• Comisura Deprimida
• Hipodoncia.
Displasia Ectodérmica Hipohidrótica (DEH)
• Síndrome caracterizado por la displasia de una omás estructuras ectodérmicas y que se manifiesta principalmente por: Hipohidrosis, hipotricosis e Hipodoncia.
• Carácter mendeliano recesivo ligado a X.
• Hombres afectados con mayor frecuencia que mujeres
• También se puede transmitir a veces como autosómico dominate o recesiva.
Aspectos Clínicos
En general:
• Ausencia parcial o completa de g.sudoríparas y sebáceas.
• Piel seca ydelgada, sin transpiración.
• Intolerancia al calor
• Pelo fino y escaso (cejas y cuero cabelludo) de color amarillento cafesoso
• Puente nasal deprimido
• Rebordes supraorbitarios, protuberancias frontales y labios, son protuberantes.
Aspectos bucales:
• Hipodoncia ( tanto en piezas temporales como permanentes)
• Dientes presentes con alteraciones morfológicas- Incisivos cónicos
- Molares taurodónticos
• No existe alteración en el desarrollo maxilar, pero debido a la falta de reborde alveolar disminuye D.V. y los labios son protuberantes.
• G. salivales hipospáticas (xerostomía)
Tratamiento:
• No existe, pero:
• construcción de prótesis parciales o totales (reconstruidas periodicamente a corde al crecimiento delmaxilar)
• debido a la xerostomía es dificil mantener la prótesis.
Otros síndromes relacionados con hipodoncia son:
• Ectrodactilia-displasia Ectodérmica y fisura palatina: Este síndrome se caracteriza por la presencia de la triada Ectrodactilia-Displasia Ectodérmica-Hendidura (EEC). Esta asociación muchas veces es confundida con otro tipo de identidades quedando así erróneamente diagnosticado elpaciente, por lo cual se plantean variados diagnósticos diferenciales del mismo.
Displasia condro-ectodérmica:
¿QUÉ SON LAS DISPLASIAS ECTODÉRMICAS (DE)?
Las displasias ectodérmicas (DE) son un grupo de más de 150 enfermedades genéticas en las que se afecta el desarrollo del ectodermo, la capa de tejido más externa del embrión. El ectodermo contribuye a la formación de distintas partes del cuerpo,incluyendo la piel, las glándulas sudoríparas, el pelo, los dientes y las uñas.
Cuando una persona tiene al menos dos tipos de anomalías ectodérmicas, por ejemplo pelo ralo y alteraciones dentarias, se dice que tiene un síndrome de DE. Cada uno de los más de 150 síndromes diferentes de DE representan una combinación diferente de anomalías.
¿CUÁLES SON LOS RASGOS GENERALES DE LAS DE?
Las DEafectan típicamente distintas partes del cuerpo de la siguiente manera:
PIEL: la piel puede estar poco pigmentada, ser fina (aunque en palmas y plantas puede ser gruesa) y excesivamente frágil, propensa a eccemas, rasguños, ampollas e infecciones.
PELO: el cabello y el pelo corporal puede ser fino, claro, ralo o incluso ausente. El pelo de la barba en muchos hombres puede ser normal.
DIENTES:...