Odontologia
El Síndrome de Turner (ST), descrito por Otto Ullrich en 1930 y HenryTurner en 1938 es la alteración más frecuente que compromete los cromosomas sexuales, siendo causada por ausencia completa o parcial del cromosoma X y en ocasiones acompañado por mosaicismos. Afecta 1 de2.000 a 5.000 recién nacidos de sexo femenino y se estima que el 3% de las concepciones de embriones y fetos femeninos tienen esta patología, llegándose a abortar espontáneamente en el primertrimestre entre el 95 al 99%.
El Síndrome de Turner es la patología más frecuente que compromete los cromosomas sexuales, es causada por la ausencia completa o parcial del cromosoma X. Las implicacionesreproductivas de estos pacientes que se constituyen en infertilidad por una falla ovárica prematura y disgenesia gonadal, sugieren que el manejo indicado es la donación de óvulos asociada con lageneración de embriones in vitro y su posterior transferencia, previa preparación endometrial. En este artículo se informan dos casos de ST manejados con ovodonación y sus implicaciones clínicas en elembarazo: Desproporción cefalo-pélvica por talla baja, complicaciones cardiovasculares que generan linfedema, lesiones aórticas y preeclampsia
Para la realización de este trabajo científico, seestudiaron diversos casos:
Paciente de 37 años quien consulta a Medifertil por infertilidad primaria, la menarquía fue a los 13 años, con ciclos de 22-25 x 3 días y menopausia a los 32 años. Adicionalmentepresentaba depresión manejada con litio el cual suspendió un mes antes de la consulta; se le había realizado un laparoscopia diagnóstica con reporte desconocido. Tiene un hermano con azoospermia y unahermana con falla ovárica prematura.
Paciente de 34 años quien consulta a Medifertil por cuadro de infertilidad primaria secundario a disgenesia gonadal diagnosticada por amenorrea primaria y...
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