Tetraciclinas. Es un grupo de antibióticos muy antiguo, fundamentalmente bacteriostático y de amplio espectro obtenidas en un principio del género Streptomyces y los másmodernos de acción más prolongada se obtienen por semisintesis. Clasificación y características farmacocinéticas -acción corta: Oxitetraciclina y tetraciclina consemivida de 8hrs que necesitan de 4administraciones diarias. -Acción intermedia: metaciclina y demeclociclina con semivida de14hrs. -Acción prolongada: Doxiciclina y minociclina con semivida de 18-24hrs con 1-2 administraciones diarias, son los más lipófilos del grupo, lo que les permite acceder a zonasorgánicas especificas, atravesar la placenta hasta el feto y excretarse en la leche materna es por eso q están contraindicadas en embarazada, la Doxiciclina es la mejor en cuanto a excreción ymetabolización ya que se absorbe bien por vía oral y se usa sin problemas en la insuficiencia renal, se metaboliza en el hígado y se elimina por las heces mientras que las otras se excretan por el riñón,salvo la minociclina que se elimina en lagrimas y saliva. Las tetraciclinas se absorben en las primeras porciones del intestino delgado en cantidad moderada y las de acción prolongada se absorben engran cantidad, Estas atraviesan la barrera hematoencefalica y placentaria aunque no alcanzan las concentraciones plasmáticas Mecanismo de acción: son antibióticos que inhiben lassíntesis de proteínas bacterianas tras su captación por microorganismos sensibles. Se unen de forma reversible a la subunidad 30s del ribosoma, bloqueando la unión del amoniacil-ARN de transferencia alcomplejo ARNm y los ribosomas; así se impide la adición de nuevos aminoácidos a la cadena peptidica en crecimiento y se interfiere la síntesis de proteínas, este mecanismo básico es responsable de la...
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