odontologia

Antiinflamatorios
IBUPROFENO
Mecanismo de acción: como todos los antiinflamatorios no esteroidicos de la familia de los ácidos aril-propionicos, el ibuprofeno inhibe la acción de las enzimas COX-1 y COX-2. Los efectos anti-inflamatorios del ibuprofeno son el resultado de la inhibición periférica de la síntesis de prostaglandinas subsiguiente a la inhibición de la ciclooxigenasa.Farmacocinética: El ibuprofeno se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal, presentándose picos de concentraciones plasmáticas 1-2 horas después de la administración. Su vida media de eliminación es de unas 2 horas aproximadamente. El ibuprofeno se une fuertemente a las proteínas plasmáticas.
INDICACIONES Y POSOLOGIA
Tratamiento de artritis reumatoide :(incluyendo artritis reumatoide juvenil),espondilitis anquilopoyética, artrosis y otros procesos reumáticos agudos o crónicos. Tratamiento de lesiones de tejidos blandos como torceduras o esguinces.

BUDESONIDA


Mecanismo de acción: El mecanismo de la actividad antiinflamatoria de budesonida en la mucosa nasal es desconocido. Los glucocorticoides son hormonas naturales que previenen o suprimen la inflamación y las respuestas inmunescuando se administran en dosis farmacológicas.
Farmacocinética: la budesonida se administra por inhalación nasal u oral. Los estudios farmacocinéticos se realizaron utilizando dosis más altas que las que se utilizan clínicamente ya que las dosis clínicas producen niveles en plasma que están por debajo de los límites detectables.
INDICACIONES Y POSOLOGIA
 Tratamiento de los síntomas de larinitis vasomotora perenne no alérgica
 
Administración intranasal:
Adultos: 2 pulverizaciones (32 mcg/spray) en cada fosa nasal por la mañana y por la noche, o 4 pulverizaciones (32
TENOXICAM


Mecanismo de acción: los efectos antiinflamatorios de tenoxicam resultan de la inhibición periférica de la síntesis de las prostaglandinas, secundaria a una inhibición de la ciclooxigenasa. Eltenoxicam también puede inhibir la activación de los neutrófilos que, como es sabido, contribuyen en los efectos inflamatorios
Farmacocinética: el tenoxicam se absorbe muy bien después de su administración oral. Los niveles plasmáticos máximos se obtienen a las dos horas de su administración en los sujetos en ayunas.
INDICACIONES Y POSOLOGIA
El tenoxicam está indicado en el tratamiento a largo plazo deprocesos inflamatorios crónicos: artritis reumatoide, osteoartritis, espondilartritis anquilosante y afecciones relacionadas

Apronax® 550mg


El mecanismo de acción
con Apronax® (Naproxeno sódico) es mediante bloqueo de cicloxigenasa consecuentemente se disminuye la síntesis de prostaglandinas, mediadoras de la inflamación. Sin embargo, como otros AINEs, el mecanismo exacto de acción aúnno es suficientemente conocido.
Farmacocinética
Se absorbe de manera rápida y completa en el tracto gastrointestinal. Pasa a la sangre y se fija a las proteínas plasmáticas en un 99%, distribuyéndose en el organismo. Niveles máximos plasmáticos se alcanzan de 1 a 2 horas. No se metaboliza (no induce enzimas metabolizantes). Se elimina por vía renal en un 95%, sin cambios

Indicaciones
Enprocesos inflamatorios y dolorosos de diversa etiología. APRONAX®, solo o asociado, proporciona disminución rápida y efectiva de la inflamación y el dolor, puede ser utilizado en: Lesiones periarticulares y músculo-esqueléticas
DICLOFENACO


Mecanismo de acción: el mecanismo de acción del diclofenac, como el de otros AINE, no se conoce por completo, pero parece implicar la inhibición de las víasde las ciclooxigenasas (COX-1 y COX-2) vías.El mecanismo de acción del diclofenac también puede estar relacionado con la inhibición de la prostaglandina sintetasa.
Farmacocinética: después de una dosis oral, el diclofenaco se absorbe en 100% después de la administración oral en comparación con la administración intravenosa, medida por la recuperación de la orina. Sin embargo, debido al...