oferta y demanda
Páginas: 5 (1085 palabras)
Publicado: 6 de octubre de 2014
ENSAYO
EFECTO ECONÓMICO FRNTE A LA APROBACIÓN DEL DECRETO DE
REGLAMENTACIO DE MEDICAMENTOS BIOTECNOLOGICOS SIMILARES
Esta semana, luego de un debate en la comisión primera del senado,” el ministro
de salud, Alejandro Gaviria, anunció que en un máximo de 10 días se firmara
un decreto sobre los medicamentos biotecnológicos del país.
Según el ministro de salud,
el decreto tratade crear condiciones de
competencia para la entrada de esta nueva generación de medicinas al
mercado local.”
Evaluando el comportamiento del país sobre el PIC (índice de precios al
consumidor) desde finales del año 2013 hasta lo corrido del 2014, se ha buscado
mantener estable la inflación respectiva sobre los productos de la salud entre
ellos los insumos y medicamentos; que de acuerdo a laregulación de los precios
de los medicamentos establecidos para el años 2013 ha permitido también que la
el incremento de la UPC se fijara en un 1.8% para el año 2014.
Atendiendo a esta necesidad de control de gastos se viene discutiendo un tema
desde hace 3 años respecto al la ruta de ingreso de
medicamentos
biotecnológicos similares, cuyo enfoque ha dado un giro que va mas allá de elsolo efecto propio de la salud enmarcándose sobre el aspecto económico ligado
al mismo.
Si bien encontramos que los medicamentos biotecnológicos similares en Colombia
ya tienen su trayectoria, se observa que en el país se comercializa cerca del 10 –
15 % de este tipo de medicamentos que ha beneficiado a un sin numero de
personas que requieren tratamientos para patologías de alto costo entreellas
cáncer mama, que se ha visto como ejerce un aumento sobre la carga financiera
asociado al uso de estas terapias según informes de la federación médica de
Colombia entre el 2008 – 2011, el país gasto cerca de 2.79 billones de pesos en
tratamientos y frente al crecimiento exponencial frente a la incidencia de dicha
patología se proyecta un incremento paralelo por el uso de este tipo demedicamentos para Colombia.
Atendiendo a los sus resultados entendemos que son medicamentos que proveen
buenos resultados frente al tratamiento y mejoramiento de calidad de vida de las
personas; por que hay tanta discusión referente a este tema?.
Realmente la
dificultad no son los medicamentos en sí; si no la “ tercera ruta de acceso “ al país,
lo que ha disparado la alarma a grandesempresas principalmente las
multinacionales farmacéuticas americanas y europeas quienes se encuentran a
la defensiva debido a que
sus empresas
gastan alrededor de
800 a 1200
millones de dólares por estudio y fabricación de un producto pionero; lo que se
vería afectado puesto que ingresarían al mercado empresas locales emergentes
quienes lograrían comercializar estos medicamentossimilares de buena calidad a
un mejor precio estableciendo rutas de acceso abreviadas de registro para los
productos competidores sin tener que exigirles todas las pruebas que se les piden
a productos pioneros sin garantizar la eficacia ni la seguridad de dichos fármacos
alegan las farmacéuticas multinacionales, quienes se verían en la obligación de
reducir sus precios del mercado mejorando ensi la capacidad competitiva de
empresas locales reduciendo el gasto del bolsillo de los colombianos.
La idea
sobre el favorecimiento de las finanzas del estado se ven
contra
atacadas bajo la perspectiva de la circular 03 de 2013 de la comisión de precios
basado en la referencia de los precios internacionales, que si no se garantiza la
competencia en el mercado de biotecnológicos y ladisponibilidad de alternativas
terapéuticas equivalentes y de calidad mucho mas económicas no habría mayor
beneficio estipulado por dicha circular que establece que el precio debe ser igual
para todos los medicamentos que tengan el mismo principio activo de modo que la
salud al final deberá pagar el mismo precio de un medicamento de marca que por
uno genérico. Entonces si esto fue lo que...
EFECTO ECONÓMICO FRNTE A LA APROBACIÓN DEL DECRETO DE
REGLAMENTACIO DE MEDICAMENTOS BIOTECNOLOGICOS SIMILARES
Esta semana, luego de un debate en la comisión primera del senado,” el ministro
de salud, Alejandro Gaviria, anunció que en un máximo de 10 días se firmara
un decreto sobre los medicamentos biotecnológicos del país.
Según el ministro de salud,
el decreto tratade crear condiciones de
competencia para la entrada de esta nueva generación de medicinas al
mercado local.”
Evaluando el comportamiento del país sobre el PIC (índice de precios al
consumidor) desde finales del año 2013 hasta lo corrido del 2014, se ha buscado
mantener estable la inflación respectiva sobre los productos de la salud entre
ellos los insumos y medicamentos; que de acuerdo a laregulación de los precios
de los medicamentos establecidos para el años 2013 ha permitido también que la
el incremento de la UPC se fijara en un 1.8% para el año 2014.
Atendiendo a esta necesidad de control de gastos se viene discutiendo un tema
desde hace 3 años respecto al la ruta de ingreso de
medicamentos
biotecnológicos similares, cuyo enfoque ha dado un giro que va mas allá de elsolo efecto propio de la salud enmarcándose sobre el aspecto económico ligado
al mismo.
Si bien encontramos que los medicamentos biotecnológicos similares en Colombia
ya tienen su trayectoria, se observa que en el país se comercializa cerca del 10 –
15 % de este tipo de medicamentos que ha beneficiado a un sin numero de
personas que requieren tratamientos para patologías de alto costo entreellas
cáncer mama, que se ha visto como ejerce un aumento sobre la carga financiera
asociado al uso de estas terapias según informes de la federación médica de
Colombia entre el 2008 – 2011, el país gasto cerca de 2.79 billones de pesos en
tratamientos y frente al crecimiento exponencial frente a la incidencia de dicha
patología se proyecta un incremento paralelo por el uso de este tipo demedicamentos para Colombia.
Atendiendo a los sus resultados entendemos que son medicamentos que proveen
buenos resultados frente al tratamiento y mejoramiento de calidad de vida de las
personas; por que hay tanta discusión referente a este tema?.
Realmente la
dificultad no son los medicamentos en sí; si no la “ tercera ruta de acceso “ al país,
lo que ha disparado la alarma a grandesempresas principalmente las
multinacionales farmacéuticas americanas y europeas quienes se encuentran a
la defensiva debido a que
sus empresas
gastan alrededor de
800 a 1200
millones de dólares por estudio y fabricación de un producto pionero; lo que se
vería afectado puesto que ingresarían al mercado empresas locales emergentes
quienes lograrían comercializar estos medicamentossimilares de buena calidad a
un mejor precio estableciendo rutas de acceso abreviadas de registro para los
productos competidores sin tener que exigirles todas las pruebas que se les piden
a productos pioneros sin garantizar la eficacia ni la seguridad de dichos fármacos
alegan las farmacéuticas multinacionales, quienes se verían en la obligación de
reducir sus precios del mercado mejorando ensi la capacidad competitiva de
empresas locales reduciendo el gasto del bolsillo de los colombianos.
La idea
sobre el favorecimiento de las finanzas del estado se ven
contra
atacadas bajo la perspectiva de la circular 03 de 2013 de la comisión de precios
basado en la referencia de los precios internacionales, que si no se garantiza la
competencia en el mercado de biotecnológicos y ladisponibilidad de alternativas
terapéuticas equivalentes y de calidad mucho mas económicas no habría mayor
beneficio estipulado por dicha circular que establece que el precio debe ser igual
para todos los medicamentos que tengan el mismo principio activo de modo que la
salud al final deberá pagar el mismo precio de un medicamento de marca que por
uno genérico. Entonces si esto fue lo que...
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