OJO
FACULTAD DE MEDICINA
CURSO DE INSTRUCTORES EMBRIOLOGIA 2014
(Patología- Malformaciones )
OJO
García Vilchis
Brenda Gabriela
CRISTALINO
Es un cuerpo lenticular del ojo, biconvexo ytransparente
FUNCIONES:
Mantener su propia transparencia
Refractar la luz
Proveer acomodación
Se desarrolla a partir del Ectodermo que
cubre a la vesícula óptica
Se forma la copa optica
La placa opticacomienza a invaginarse
formando la fosita del cristalino
La fosita se separa del ectodermo y forma la
vesicula cristaliniana
Las celulas posteriores se alargan formando
las fibras primarias del cristlino,luego
pierden su nucleo formando el nucleo del
cristalino.
CATARATA CONGENITA
Una catarata congénita es la opacidad del
cristalino del ojo presente en el momento de
nacer o que se puede detectaren los primeros
años de vida
ETIOLOGIA
Agentes
Teratógenos
Infecciones
Trastornos
Cromosómic
os
Agentes
fisicos
Virus de la Rubeola
Herpes
Vacunas
La transmisión
dominante que la
recesiva o laligada al
cromosoma X
Radiación
Craneofacial
es
Afecciones
sitematicas
Sd. Apert
Sd. Crouzon
Oxicefalia
DERMATOLOGICAS:
• Dermatitis
Actopica
• ictiosis
METABOLICAS:
• Galactosemia
congenita
AFAQUIAEs la ausencia del cristalino es
extremadamente infrecuente y se debe a la
falta de formación de la placoda cristaliniana
durante la cuarta semana
También puede deberse a la falta de
inducción delcristalino por parte de la
vesícula óptica
IRIS
El Iris se compone de una capa epitelial interna
no pigmentada y de otra externa pigmentada
que se continúan con las capas neural y
pigmentaria de laretina.
COLOBOMA DEL IRIS
Es un defecto en la parte inferior del iris o
bien una escotadura en el borde pupilar, lo
que hace que la pupila tenga un aspecto de
(ojo en herradura) Esto ocurre a lolargo de la
sexta semana
ETIOLOGIA COLOBOMA
Depende del nivel de la falta de fusión de los
pliegues de la fisura coroidea.
Puede afectar:
Asociación
Se asocia con otros defectos embrionarios...
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