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Páginas: 4 (941 palabras) Publicado: 15 de septiembre de 2013
Antecedentes:
En el año 2001, una iniciativa entre investigadores del Centro Nacional de Investigaciones en Salud,
un profesor de la cátedra de patología de la escuela de medicina de laUniversidad de Costa Rica
y una empresa privada, se inició el desarrollo del sistema citofem, actual sustituto moderno del
papanicolau.
Proceso:
Año 2005: fue expuesto en el congreso medico nacional, eltrabajo de laboratorio Praeventio por el
Dr. Guillermo Montero Vega, donde se demostró que el sistema citofem lograba detectar mas
lesiones precancerosas que el papanicolau.
Año 2007: la empresaobtiene registro sanitario como equipo y material biomédico para citofem, y
se consolidó como la primera citología liquida con registro sanitario en Centroamérica.
Año 2010: Publicación de 6 años deinvestigación en la revista de medicina de la universidad de
Iberoamérica, dicha publicación enmarcó un estudio donde se analizaron 60 mil estudios, la mitad
eran papanicolaus y la otra mitad erancitofem. FDA de USA, aprueba citofem constituyéndose en el
primer dispositivo médico netamente costarricense en lograr dicha aprobación.
Logros:
 Publicación y exposición de resultados en congresomédico nacional.
 Registro sanitario como primera citología líquida en el país.
 Publicación de resultados en revista médica nacional.
 Aprobación de FDA de USA como dispositivo médico.
Hoy por hoyes la citología líquida más usada por los laboratorios de patología en Costa Rica y se
usa en varios países de Centroamérica.
Claves de éxito:
Tenemos personal científico reconocido a nivelnacional e internacional y publicaciones científicas
que respaldan nuestra gestiProyecto de investigación desarrollado
entre la UCR y el ITCR, financiado por la
VINV de la UCR, el CONARE por medio de FEESy la Florida Ice & Farm, por medio del Aporte a la
Creatividad y Excelencia
Objetivos:
Desarrollar celdas solares fotoelectroquímicas, sensibilizadas por medio de tintes desarrollados en
Costa...
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