OLANZAPINA CARBAMAZEPINA TRABAJO 1er Parcial
Páginas: 11 (2564 palabras)
Publicado: 20 de junio de 2015
INTRODUCCIÓN
La olanzapina pertenece a los medicamentos del grupo antipsicóticos, se utiliza para tratar los trastornos caracterizados por síntomas tales como sentirse eufórico, tener una energía exagerada, una necesidad de dormir mucho menos de lo habitual, hablar muy deprisa con fuga de ideas y, a veces, una irritabilidad considerable. Es también un estabilizadordel ánimo que previene la aparición de variaciones extremas en el estado de ánimo.
La carbamazepina es un fármaco anticonvulsivo y estabilizador del estado de ánimo utilizado, principalmente, para controlar las crisis epilépticas y el trastorno bipolar. Este fármaco es un anticonvulsivante, relacionado químicamente con los antidepresivos tricíclicos. En la actualidad es considerado como unfármaco de primera elección para el tratamiento de las crisis tónico-crónicas o parciales y su utilización ha ido en aumento en los últimos años.
El mecanismo de acción, farmacocinética, indicaciones, posología, interacciones y reacciones adversas son las características estos fármacos desarrolladas en el presente trabajo, con la finalidad de conocer la manera en que actúan y estar al tanto de lasreacciones que estos experimentan cuando están en presencia de otros fármacos y con este poder determinar el tipo de incompatibilidad que representan y su influencia en el metabolismo humano.
OLANZAPINA
Características generales
La olanzapina pertenece al grupo de medicamentos denominados antipsicóticos.
Está indicado para tratar una enfermedad cuyos síntomas son oír, ver o sentir cosasirreales, creencias erróneas, suspicacia inusual, volverse retraído, deprimidas, tensas o con ansiedad.
La olanzapina se une a los receptores alfa-1, dopaminérgicos, histamínicos H1, muscarínicos y serotoninérgicos (tipo 5-HT2). Desde el punto de vista clínico, la olanzapina es efectiva en el tratamiento de los síntomas de la esquizofrenia y también es utilizada en el tratamiento de la manía aguda condesórdenes bipolares y para reducir la agitación y otros síntomas psicóticos de la demencia.
MECANISMO DE ACCIÓN
La olanzapina es un antagonistas de varios tipos de receptores. In vitro, la olanzapina es un potente antagonista de los receptores de la dopamina tipos 1, 2, y 5, de los de hidroxitriptamina tipos 2A y 2C, de los receptores muscarínicos tipos 1 a 5 y de los receptores de histamina H1. Invivo, la olanzapina tiene unos potentes efectos antipsicóticos como resultado del antagonismo de los receptores de dopamina y de serotonina de tipo 2.
La olanzapina es unas dos veces mas potente frente a los receptores serotoninérgicos que frente a los dopaminérgicos lo que se asocia a una menor incidencia de efectos extrapiramidales. Esta diferencia en la actividad explica porqué la olanzapina esmás efectiva frente a los síntomas negativos de la esquizofrenia.
Además, la menor actividad frente a los receptores de dopamina explica sus menor actividad como estimulante de la prolactinemia, en comparación, por ejemplo con la risperidona. Los efectos antagonistas frente a los receptores muscarínicos y a1-adrenérgicos explican varios de los efectos secundarios de este fármaco como lasomnolencia y la hipotensión, respectivamente.
Farmacocinética
La olanzapina se administra por vía oral.
Después de una dosis oral, se fármaco se absorbe rápidamente, alcanzado las concentraciones séricas máximas a las 6 horas. La absorción no es afectado por la presencia de alimentos.
La olanzapina experimenta un intenso metabolismo hepático de primer paso de manera que solo el 40% de la dosisadministrada alcanza la circulación sistémica.
Las concentraciones en el estado de equilibrios (steady state) se alcanzan al cabo de una semana de tratamiento. La olanzapina se une a las proteínas del plasma en un 93%, sobre todo a la albúmina y a la glicoproteína ácida alfa-1.
Aproximadamente entre el 30 y 55% de la dosis se recupera en la orina y las heces respectivamente, siendo la semi-vida de...
INTRODUCCIÓN
La olanzapina pertenece a los medicamentos del grupo antipsicóticos, se utiliza para tratar los trastornos caracterizados por síntomas tales como sentirse eufórico, tener una energía exagerada, una necesidad de dormir mucho menos de lo habitual, hablar muy deprisa con fuga de ideas y, a veces, una irritabilidad considerable. Es también un estabilizadordel ánimo que previene la aparición de variaciones extremas en el estado de ánimo.
La carbamazepina es un fármaco anticonvulsivo y estabilizador del estado de ánimo utilizado, principalmente, para controlar las crisis epilépticas y el trastorno bipolar. Este fármaco es un anticonvulsivante, relacionado químicamente con los antidepresivos tricíclicos. En la actualidad es considerado como unfármaco de primera elección para el tratamiento de las crisis tónico-crónicas o parciales y su utilización ha ido en aumento en los últimos años.
El mecanismo de acción, farmacocinética, indicaciones, posología, interacciones y reacciones adversas son las características estos fármacos desarrolladas en el presente trabajo, con la finalidad de conocer la manera en que actúan y estar al tanto de lasreacciones que estos experimentan cuando están en presencia de otros fármacos y con este poder determinar el tipo de incompatibilidad que representan y su influencia en el metabolismo humano.
OLANZAPINA
Características generales
La olanzapina pertenece al grupo de medicamentos denominados antipsicóticos.
Está indicado para tratar una enfermedad cuyos síntomas son oír, ver o sentir cosasirreales, creencias erróneas, suspicacia inusual, volverse retraído, deprimidas, tensas o con ansiedad.
La olanzapina se une a los receptores alfa-1, dopaminérgicos, histamínicos H1, muscarínicos y serotoninérgicos (tipo 5-HT2). Desde el punto de vista clínico, la olanzapina es efectiva en el tratamiento de los síntomas de la esquizofrenia y también es utilizada en el tratamiento de la manía aguda condesórdenes bipolares y para reducir la agitación y otros síntomas psicóticos de la demencia.
MECANISMO DE ACCIÓN
La olanzapina es un antagonistas de varios tipos de receptores. In vitro, la olanzapina es un potente antagonista de los receptores de la dopamina tipos 1, 2, y 5, de los de hidroxitriptamina tipos 2A y 2C, de los receptores muscarínicos tipos 1 a 5 y de los receptores de histamina H1. Invivo, la olanzapina tiene unos potentes efectos antipsicóticos como resultado del antagonismo de los receptores de dopamina y de serotonina de tipo 2.
La olanzapina es unas dos veces mas potente frente a los receptores serotoninérgicos que frente a los dopaminérgicos lo que se asocia a una menor incidencia de efectos extrapiramidales. Esta diferencia en la actividad explica porqué la olanzapina esmás efectiva frente a los síntomas negativos de la esquizofrenia.
Además, la menor actividad frente a los receptores de dopamina explica sus menor actividad como estimulante de la prolactinemia, en comparación, por ejemplo con la risperidona. Los efectos antagonistas frente a los receptores muscarínicos y a1-adrenérgicos explican varios de los efectos secundarios de este fármaco como lasomnolencia y la hipotensión, respectivamente.
Farmacocinética
La olanzapina se administra por vía oral.
Después de una dosis oral, se fármaco se absorbe rápidamente, alcanzado las concentraciones séricas máximas a las 6 horas. La absorción no es afectado por la presencia de alimentos.
La olanzapina experimenta un intenso metabolismo hepático de primer paso de manera que solo el 40% de la dosisadministrada alcanza la circulación sistémica.
Las concentraciones en el estado de equilibrios (steady state) se alcanzan al cabo de una semana de tratamiento. La olanzapina se une a las proteínas del plasma en un 93%, sobre todo a la albúmina y a la glicoproteína ácida alfa-1.
Aproximadamente entre el 30 y 55% de la dosis se recupera en la orina y las heces respectivamente, siendo la semi-vida de...
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