Omeprazol
Páginas: 2 (462 palabras)
Publicado: 20 de febrero de 2013
http://eprints.ucm.es/tesis/19911996/D/0/AD0078801.pdfhttp://books.google.com.mx/books?id=4LwpfcjAhoMC&pg=PA333&dq=omeprazol&hl=es&sa=X&ei=DQesULfpLob62gXi8IGQDg&ved=0CC0Q6AEwAA#v=onepage&q=omeprazol&f=falsehttp://books.google.com.mx/books?id=5SGJ4ezraG4C&pg=PA1440&dq=omeprazol&hl=es&sa=X&ei=DQesULfpLob62gXi8IGQDg&ved=0CDAQ6AEwAQ#v=onepage&q=omeprazol&f=false
http://www.bago.com/bago/bagoarg/biblio/ulz55web.htm ÉSTE ESTA BUENO VIEN CASI TODO LO QUE NECESITAMOS
HISTORIA DEL DESARROLLO DE OMEPRAZOL
En 1966 , Astra comenzóla busqueda de un antisecretor gástrico, al comprobar que algunos anestésicos locales disminuían la secreción ácida cuando se administraban por vía oral.
Se comenzó a partir de compuestos consemejanza estructural a la lidocaina, finalizando en parte la investigación con el compuesto 1181/75, que era un antisecretor potente en ratas, pero no en humanos.
En 1972 y usando el modelo de fístulacrónica en perros, se comprobó como un antivirico el 0MW 131 era un antisecretor aunque hepatotóxico. Se comenzaron a realizar cambios en las moléculas y así se llegó en 1974 al timoprazol que es el origende los piridinmetilsulfinil bencimidazoles. Este compuesto además de antisecretor, bloqueaba la captación tiroidea de iodo por lo que no podía usarse. Un derivado el picoprazol, sintetizado en 1916,carecía de efectos tóxicos y tenía gran potencia antisecretora.
Mientras tanto, un grupo de investigadores de la Universidad de Berkeley en California, publicó el descubrimiento de un66 enzima la11+, k+~ATPasa en las células oxinticas de la mucosa gástrica de rana <216).
Pronto se demostró que el picoprazol inhibía este enzima, pasofinal en la secreción de ácido clorhídrico.
Se siguióinvestigando en compuestos afines con mayor estabilidad, modificando fundamentalmente el anillo piridinico y por fin en 1979 se sintetizó el omeprazol, que fue elegido como candidato para inicio de...
http://www.bago.com/bago/bagoarg/biblio/ulz55web.htm ÉSTE ESTA BUENO VIEN CASI TODO LO QUE NECESITAMOS
HISTORIA DEL DESARROLLO DE OMEPRAZOL
En 1966 , Astra comenzóla busqueda de un antisecretor gástrico, al comprobar que algunos anestésicos locales disminuían la secreción ácida cuando se administraban por vía oral.
Se comenzó a partir de compuestos consemejanza estructural a la lidocaina, finalizando en parte la investigación con el compuesto 1181/75, que era un antisecretor potente en ratas, pero no en humanos.
En 1972 y usando el modelo de fístulacrónica en perros, se comprobó como un antivirico el 0MW 131 era un antisecretor aunque hepatotóxico. Se comenzaron a realizar cambios en las moléculas y así se llegó en 1974 al timoprazol que es el origende los piridinmetilsulfinil bencimidazoles. Este compuesto además de antisecretor, bloqueaba la captación tiroidea de iodo por lo que no podía usarse. Un derivado el picoprazol, sintetizado en 1916,carecía de efectos tóxicos y tenía gran potencia antisecretora.
Mientras tanto, un grupo de investigadores de la Universidad de Berkeley en California, publicó el descubrimiento de un66 enzima la11+, k+~ATPasa en las células oxinticas de la mucosa gástrica de rana <216).
Pronto se demostró que el picoprazol inhibía este enzima, pasofinal en la secreción de ácido clorhídrico.
Se siguióinvestigando en compuestos afines con mayor estabilidad, modificando fundamentalmente el anillo piridinico y por fin en 1979 se sintetizó el omeprazol, que fue elegido como candidato para inicio de...
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