oncogenes

Oncogenes que se alteran en los siguientes canceres
Cáncer de colon:
La mutación del oncogén K-ras, APC (Adenomatous polyposis coli), H-ras, MYC y MYB.

Pulmón:
Hay varias familias de oncogenes activados asociados al cáncer de pulmón, de las cuales la RAS y MYC son las más importantes.
Páncreas:
En el caso del cáncer de páncreas cuatro son los genes principalmente implicados. K-ras,p16,p53 y el DPC4 ( detected in pancreatic cáncer, locus 4). Cada uno de ellos se encuentra alterado en , al menos, el 50% de los casos de cáncer de páncreas.
Tiroides:
Entre 3 y 33% de los carcinomas papilares sin antecedentes de irradiación y entre el 60 y 80% de los irradiados presentan reordenamientos en el oncogén RET/PTC y, con menor frecuencia en los NTRK, RAS y GSP.
Sarcoma:
El oncogénque resulta alterado es el V-JUN.
Mama:
El oncogén alterado es el HER2/neu
Leucemia mieloide crónica:
El oncogén BCR-ABL
 
El oncogén BCR-ABL está presente en las células de la médula ósea y de la sangre de los enfermos con LMC (pero no en las células de otros órganos) y es el responsable de que aparezca la enfermedad, ya que fabrica una proteína anómala (la proteína tirosincinasa BCR/ABL)que hace que la médula ósea produzca de manera incontrolada una gran cantidad de células anormales, que acaban sustituyendo a las normales. Debido a esta intensa proliferación de las células de la médula ósea (o células mieloides) a la LMC se la incluye dentro de un grupo de enfermedades de la sangre, conocido como síndromes mieloproliferativos crónicos.
Melanoma:
En el melanoma lasalteraciones genéticas son principalmente la inactivación de genes supresores de tumores como CDKN2A/p14ARF,CDKN2B y la activación del oncogén BRAF
B-RAF es un oncogén que, localizado en 7q34, está implicado en la vía de señalización Ras/RAf/MAPK que regula la respuesta celular a partir de las señales emitidas por los receptores de factores de crecimiento. Hasta un 10% de los melanomas primarios ymetastásicos presentan mutaciones en N-RAS. Las mutaciones en BRAF y NRAS son excluyentes, ya que ambas se encuentran en la misma vía.
Otros genes implicados en el melanoma y en estudio son el de la ciclina D1, PTEN, RB, ING1, MC1R, BRCA2, EGF, VDR, GSTM1, CYP2D6 y diversos genes relacionados con la reparación del ADN y el xeroderma pigmentoso.
Próstata:
El oncogén PCPH participa en la progresión delos tumores de próstata
En los últimos años se ha demostrado que el HER-2neu (ECD) también puede estar elevado en el suero de pacientes con otros cánceres epiteliales incluyendo el cáncer de próstata,





Investigue genes supresores de los siguientes tumores:

Retinoblastoma: RB1

Cáncer Colorectal: APC ( para la poliposis adenomatosis familiar) MSH2, MLH1, PMS1, PMS2 ( para el cáncerhereditario del colon no poliposico).

Melanoma: P16, CDKN2A/p14ARF,CDKN2B

Mama: BRCA1, BRCA2 y P53.

Ovario: BRCA1

Neurofibromatosis: NF1 y NF2.

Pulmón: FHIT.

Tumor de Wilms: WT-1.

Próstata: HPC1 y PRCA1.









Factor pronostico y hormónales que se determinan con la inmunohistoquimica ( IHQ) en el cáncer de mama y para que sirve esta prueba en dicho cáncer:


Lainmunohistoquímica, o IHC, es un procedimiento especial de coloración con tinta que se realiza sobre tejido mamario canceroso fresco o congelado extirpado durante una cirugía. Se lo utiliza para determinar si las células cancerosas tienen receptores HER2 y receptores de hormonas en su superficie. Esta información es de especial importancia para determinar el tratamiento.
IHQ para pruebas HER2La IHQ es el análisis que se usa con más frecuencia para determinar si un tumor presenta una gran cantidad de proteínas receptoras HER2 en la superficie de las células cancerosas. Si tienen una cantidad excesiva de receptores, las células reciben demasiadas señales de crecimiento.
IHQ para pruebas de receptores de hormonas
La mayoría de los análisis de laboratorio emplean el procedimiento de...