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GPT (ALT)-LQ

GPT (ALT)
NADH. Cinético UV. IFCC rec.Liquido
Determinación cuantitativa de alanina aminotransferasa GPT (ALT) IVD
Conservar a 2-8ºC
PRINCIPIO DEL METODO La alanina aminotrasferasa (ALT) inicialmente llamada transaminasa glutámico pirúvica (GPT) cataliza la transferencia reversible de un grupo amino de la alanina al α-cetoglutarato con formación de glutamato y piruvato. Elpiruvato producido es reducido a lactato en presencia de lactato deshidrogenasa (LDH) y NADH: L-Alanina + α-Cetoglutarato ⎯⎯⎯→ Glutamato + Piruvato Piruvato + NADH + H+ ⎯⎯⎯→ Lactato + NAD+ La velocidad de disminución de la concentración de NADH en el medio, determinado fotometricamente, es proporcional a la concentración catalítica de ALT en la muestra ensayada1. SIGNIFICADO CLINICO La ALT es unaenzima intracelular, se encuentra principalmente en las células del hígado y el riñón. Su mejor aplicación es en el diagnóstico de las enfermedades del hígado. Se observan niveles elevados en enfermedades hepáticas como la hepatitis, enfermedades de los músculos y traumatismos. Cuando se emplean en conjunción con la AST ayuda en el diagnóstico de infartos de miocardio, ya que el valor de la ALT semantiene dentro de los límites normales y aumenta en los niveles de AST1,4,5. El diagnostico clínico debe realizarse teniendo en cuenta todos los datos clínicos y de laboratorio. REACTIVOS R1
Tampón

CALCULOS ∆A/min x 1750 = U/L de ALT
Unidades: La unidad internacional (UI) es la cantidad de enzima que convierte 1 µmol de substrato por minuto, en condiciones estándar. La concentración se expresaen unidades por litro (U/L).

Factores de conversión de temperaturas Los resultados pueden transformarse a otras temperaturas multiplicando por: Temperatura de medición 25ºC 30ºC 37ºC 25ºC 1,00 0,76 0,55 Factor para convertir a 30ºC 1,32 1,00 0,72 37ºC 1,82 1,39 1,00

ALT

LDH

CONTROL DE CALIDAD Es conveniente analizar junto con las muestras sueros control valorados: SPINTROL H Normal yPatológico (Ref. 1002120 y 1002210). Si los valores hallados se encuentran fuera del rango de tolerancia, se debe revisar el instrumento, los reactivos y la técnica. Cada laboratorio debe disponer su propio Control de Calidad y establecer correcciones en el caso de que los controles no cumplan con las tolerancias. VALORES DE REFERENCIA 25ºC 30ºC 37ºC Hombres Hasta 22 U/L 29 U/L 40 U/L MujeresHasta 18 U/L 22 U/L 32 U/L En recién nacidos normales se han descrito valores de referencia hasta el doble del de los adultos, debido a su inmadurez hepática, estos valores se normalizan aproximadamente a los tres meses. Estos valores son orientativos. Es recomendable que cada laboratorio establezca sus propios valores de referencia. CARACTERISTICAS DEL METODO Rango de medida: Desde el limite dedetección 3,9 U/L hasta el limite de linealidad 260 U/L. Si la concentración de la muestra es superior al limite de linealidad, diluir 1/10 con ClNa 9 g/L y multiplicar el resultado final por 10. Precisión: Media (U/L) SD CV (%) Intraserie (n= 20) 33,2 128 1,00 1,47 3,02 1,14 Interserie (n= 20) 31,3 129 0,94 1,57 3,00 1,22
4,5

R2
Substrato

TRIS pH 7,8 Lactato deshidrogenasa (LDH) L-Alanina NADHα-Cetoglutarato

100 mmol/L 1200 U/L 500 mmol/L 0,18 mmol/L 15 mmol/L

PREPARACION Reactivo de trabajo (RT) Mezclar: 9 vol. (R1) Tampón + 1 vol. de (R2) Substrato Estabilidad: 21 días a 2-8ºC o 72 horas a temperatura ambiente.
CONSERVACION Y ESTABILIDAD Todos los componentes del kit son estables, hasta la fecha de caducidad indicada en la etiqueta, cuando se mantienen los frascos biencerrados a 2-8ºC, protegidos de la luz y se evita su contaminación. No usar reactivos fuera de la fecha indicada. Indicadores de deterioro de los reactivos: - Presencia de partículas y turbidez. - Absorbancias del Blanco a 340 < 1,00.

Sensibilidad analítica: 1 U/L = 0,00052 ∆A / min. Exactitud: Los reactivos SPINREACT (y) no muestran diferencias sistemáticas significativas cuando se comparan con...