Operaciones Basicas de Laboratorio

NOMBRE Y/O COMPOSICIN CUALITATIVA Solucin de sulfato de cobre al 0,1 SINNIMOS FORMA FARMACUTICA Solucin. COMPONENTES Sulfato de cobre heptahidratado RFE Mon. N 0111 Agua purificadaRFE Mon. N 0008 3.1 FORMULA PATRON (0,1) Sulfato de cobre pentahidrato 0,1 g EXCIPIENTES Agua purificada c.s.p. 100mlMATERIAL Y EQUIPO Ningn material especifico distinto al previsto en los procedimientos que se indican. 5. METODOLOGIA PN de elaboracin de soluciones (PN/L/FF/007/00). MTODO ESPECFICO Se pesa el sulfato decobre. Se disuelve en las partes del agua. Por ltimo, se completa el volumen total con el resto del agua purificada. 6. CONTROLES ANALTICOS Evaluacin de los caracteres organolpticos. 7.MATERIAL DE ACONDICIONAMIENTO Frasco opaco u topacio. 8. CONDICIONES DE CONSERVACIN Mantener el envase bien cerrado, protegido de la luz, y a temperatura inferior a 30 C. 9. CARACTERISTICAS DEL PRODUCTOACABADO. Es un lquido transparente de color azul celeste plido. 10. CADUCIDAD En condiciones ptimas de conservacin el periodo de validez es de 3 semanas. 11. INDICACIONES Y POSOLOGIA. Esastringente, antisptico y fungicida. Uso cutneo tratamiento de imptigo, dermatitis exudativas y costrosas y erupciones. POSOLOGIA Aplicar 3-4 veces al da la cantidad necesaria para tratar la zona afectada.12. REACCIONES ADVERSAS. La acumulacin de cobre produce alteraciones hematolgicas ( hemolisis) y complicaciones renales. Adems es hepatotxico. En caso de ingestin accidental pude producir alteracionesgastrointestinales graves 13. PRECAUCIONES CONTRAINDICACIONES E INTERACCIONES. No se han descrito contraindicaciones ni interacciones de importancia teraputica. 14. COMENTARIOS Y OBSERVACIONES.Solo para uso cutneo. 15. ETIQUETADO. La etiqueta debe confeccionarse siguiendo los criterios establecidos en el procedimiento general de etiquetado (PN/L/PG/008/001. INFORMACIN AL PACIENTE...