Optimización De La Remoción De Altas Concentraciones De Arsénico En Agua De Rechazo Proveniente De La Deinización Capacitiva.

OPTIMIZACION DE LA REMOCION DE ALTAS CONCENTRACIONES DE
ASÉNICO EN AGUA DE RECHAZO PROVIENIENTE DE LA DEIONIZACION CAPACITIVA
El proceso de deionización capacitiva se basa en un sistema de carga electrostática, compuesto de electrodos de carbón que al aplicar corriente continua, genera superficies con carga negativa y positiva, produciendo la remoción de As y de otros iones. Este procesogenera dos tipos de agua en contenido de iones: La primera agua tratada, baja en contenido de iones, con una concentración de As de 0.005 mg L-1, la segunda agua de rechazo alta en contenido de iones con unas concentraciones de As de hasta 2.5 mg L-1. El objetivo principal de este trabajo fue la obtención de las cinéticas de sorción de hierro (goethita), a nivel laboratorio.
Introducción
Lacontaminación de arsénico en el agua puede tener dos fuentes principalmente, puede ser de origen antropogénico y de origen hidrogeológico, este problema ha llamado la atención internacional (Nikolaos. et al, 2003). Se ha tenido reportes de envenenamiento por arsénico en agua en países como Bangladesh (Dhar et al ,1997), el oeste de Bengala (Chatterjee et al,1995., Das et al,1995.,Mandal et al,1996),Argentina (Borgono et al, 1977), Taiwan (Chen SL et al,), y México(Del Razo et al,1990)

En México se estima que alrededor de 500,000 habitantes de comunidades rurales del país ingieren agua con concentraciones superiores a 0.05 mg L-1 As, lo cual representa un grave problema de salud pública. Dentro de los compuestos arsenicales inorgánicos más comunes destacan la arsina, arsenatos y arsenitosque se presentan en la atmósfera, en el agua y suelo, combinados con elementos como el plomo, zinc, hierro, antimonio, azufre, cobre, plata y oro (Armienta et al.,1997; Cebrian et al., 1983,1994; Soto, 2004).
En México se ha detectado la presencia de arsénico en cuerpos de agua que se utilizan para el abastecimiento de la población: la Comarca Lagunera, Zimapán, Hgo., Acambaro, Gto., Zacatecas,Zac., Delicias, Meoqui, Camargo Jiménez, Chih., Huautla, Mor., lugares donde se alcanzan concentraciones superiores a lo señalado por la modificación a la norma oficial mexicana NOM-127-SSA1-1994 (0.025 mg/ L) (Del Razo et al., 1990; Méndez y Armienta, 2003).

El Arsénico existe en dos formas primarias: orgánica e inorgánica. En aguas naturales se encuentra generalmente las formas inorgánicas.La química del arsénico en un sistema acuático es muy compleja pues puede existir de uno a cuatro estados de oxidación estables (+5, +3, 0, -3) sin embargo en el agua subterránea el arsenato (H3 AsO4, H2AsO4-1, HAsO4-2) y el arsenito (H3AsO3, HAsO3-1, HAsO3-2) son las formas predominantes (Chakravarty et al, 2002).La toxicidad del As se incrementa considerablemente con la reducción de su estado deoxidación de As (V) a As (III). El arsenato es encontrado frecuentemente en aguas superficiales, en condiciones aeróbicas, mientras que el arsenito ocurre con más frecuencia en aguas subsuperficiales o de pozo, o sea, en condiciones anaeróbicas.

Una variedad de procesos de tratamientos han sido estudiados, para la remoción de arsénico en agua. La mayoría de las tecnologías incluyenprecipitación-coagulación, separación por membranas, intercambio iónico y adsorción (Jekel, 1994., Bitner y, Chwirka, 1994) La coagulación-precipitación es una técnica costosa, no es recomendada para tratar pequeñas cantidades de agua y es poco efectiva para remover Arsénico (III) se necesita una preoxidación del arsénico para cambiar el estado de oxidación de As (III) a As (V). Se ha demostrado que losprocesos de membrana como la osmosis inversa y la electrodiálisis son más efectivos removiendo As (V) que As (III), para una mejor remoción del As (III) igualmente se necesita agregar un agente oxidante para cambiar el estado de oxidación del arsénico, pero esto a la larga daña las membranas. De manera similar el intercambio iónico es mas efectivo removiendo As (V) que As (III) esto es debido a...