orgánica

QUÍMICA ORGÁNICA

La Química Orgánica es el estudio de los compuestos
de carbono. El carbono puede formar más compuestos
que ningún otro elemento por tener la capacidad de
elemento,
unirse entre sí formando cadenas lineales ó ramificadas
Los átomos de carbono son únicos en su habilidad de
formar cadenas muy estables y anillos, y de combinarse
con otros elementos tales como hidrógeno,oxígeno,
nitrógeno, azufre y fósforo.
Entender la química orgánica es esencial para
p
q
comprender las bases moleculares de la química de la
vida: la BIOQUÍMICA

Enlaces en el metano: CH4

Hibridación sp3

Orbitales híbridos sp
4

Be

Enlace Híbrido sp2
5

B

Las uniones químicas también se clasifican de acuerdo al tipo de
orbitales participantes en el enlace, así como asu orientación en:
enlace sigma, y enlace pi, .

ENLACE SIGMA (σ)
( )
Se forman entre dos átomos de un compuesto covalente, debido a la
superposición directa o frontal de los orbitales; es más fuerte y determina la
geometría de la molécula Dos átomos enlazados comparten un par de
molécula.
electrones de enlace, aportando cada uno de ellos, un electrón al par
electrónico de enlace.Enlace sigma s ( s ). se manifiesta cuando se recubren dos orbitales s
)

ENLACE Pi (π )
Se forma después del enlace sigma; es el segundo o tercer enlace formado
entre dos átomos, debido a la superposición lateral de los orbitales p.
Sus electrones se encuentran en constante movimiento.

Los HIDROCARBUROS son compuestos orgánicos formados
únicamente por átomos de carbono e hidrógeno.
Laestructura molecular consiste en un armazón de átomos de carbono
a los que se unen los átomos de hidrógeno.

Las cadenas de átomos de carbono pueden ser lineales o ramificadas y
abiertas o cerradas.
Los hidrocarburos se pueden diferenciar en dos tipos que son
ALIFÁTICOS Y AROMÁTICOS

Los alifáticos, a su vez se pueden clasificar en alcanos, alquenos y
alquinos según los tipos de enlace queunen entre sí los átomos de
carbono.

Nomenclatura IUPAC El nombre de una sustancia tiene tres partes
en el sistema de nomenclatura IUPAC:
prefijo, sustancia principal y sufijo.
Prefijo: posición de los grupos funcionales y demás sustituyentes de la molécula
..Sustancia Principal: Parte Central de la molécula
Sustancia
Sufijo: Identifica la Familia del grupo funcional a la q p
j
g pque pertenece la molécula.

Prefijo - Sustancia Principal - Sufijo
j
p
j
¿Dónde están los sustituyentes?

¿A que familia pertenece

ALCANOS
•Hidrocarburos saturados acíclicos.
•Parafinas: parumaffinis, poca afinidad.
•Compuestos p enlaces sencillos C-C y C-H.
p
por
•Carbono sp3
•Formula General: CnH2n+2
•Saturados completamente con H
H.
ALCANOS LINEALES
Se nombran mediante unprefijo que indica el número de átomos de carbono
de la cadena y el sufijo –ano. El más sencillo de los hidrocarburos, es el
metano que está formado por un solo átomo de carbono unido a 4 átomos de
hidrógeno.

Es necesario recordar los nombres de los primeros cuatro miembros, los
nombres de los miembros restantes tienen prefijos griegos que indican el
número de átomos de carbono en lasmoléculas.

GRUPOS ALQUILO
Q
Son el resultado de que un alcano pierda un átomo de hidrógeno. No son
compuestos por si mismos sino que forman parte de moléculas más grandes.
Se nombran sustituyendo, en el nombre del alcano correspondiente, el sufijo
–ano por –ilo. Se emplea el símbolo R para representar un grupo alquilo
cualquiera

Alcano

Radical alquilo correspondiente

CH4 MetanoCH3-

Metil(o)

CH3CH3 Etano

CH3CH2- Etil(o)

CH3CH2CH3 Propano

CH3CH2CH2- Propil(o)

CH3CH2CH2CH3 Butano

CH3CH2CH2CH2- Butil(o)

ALCANOS RAMIFICADOS
Los hidrocarburos ramificados surgen a partir de la unión de grupos alquilo a
átomos de carbono “internos” en una molécula lineal. Veamos un ejemplo
donde se observan dos esqueletos de carbono diferentes para la fórmula...