Organica 1
Páginas: 9 (2244 palabras)
Publicado: 28 de septiembre de 2011
GUIA DE ESTUDIO PRIMERA PRUEBA
I. Química Orgánica
Química Orgánica es todo lo relacionado con las sustancias orgánicas, es decir, todas aquellas que tienen Carbono en su composición molecular. El Carbono es un elemento muy importante debido a su gran capacidad de formar enlaces con otros elementos, y es debido a su gran diversidad el motivo por el cual una rama de la ciencia seencarga especialmente de su estudio.
Una de las características especiales del carbono es su capacidad de Hibridación, la cual es un proceso mediante el cual se unen dos especies diferentes para formar una nueva.
Hibridación sp3
Si los átomos que enlazan con el carbono central son iguales, los ángulos que se forman son aproximadamente de 109º 28', valor que corresponde a losángulos de un tetraedro regular.
Cuando los átomos son diferentes, por ejemplo CHCl3, los cuatro enlaces no son equivalentes. Se formarán orbitales híbridos no equivalentes que darán lugar a un tetraedro irregular. Esta irregularidad proviene de los diferentes ángulos de enlace del carbono central, ya que la proximidad de un átomo voluminoso produce una repulsión que modifica el ángulo de enlacede los átomos más pequeños. Así, el ángulo de enlace del Br - C - Br es mayor que el tetraédrico por la repulsión que originan los dos átomos voluminosos de bromo.
Hibridación sp2
La molécula tiene geometría trigonal plana en la que los ángulos de enlace H - C - C son de 120º.
Hibridación sp
La molécula tiene geometría lineal y el ángulo H - C - C es de 180º.
Tipos dehibridación del carbono
|Tipo de hibridación |Orbitales |Geometría |Ángulos |Enlace |
|sp3 |4 sp3 |Tetraédrica |109º 28’ |Sencillo |
|sp2 |3 sp2 |Trigonal plana |120º |Doble|
| |1 p | | | |
|sp |2 sp2 p |Lineal |180º |Triple |
Ejercicios.
a) Nombre los distintos carbonos como primarios, secundarios, terciarios o cuaternarios, según corresponda.
[pic][pic]
b) ¿Que hibridización poseen los carbonos marcados con asterisco?
[pic]
II. CiclOaLCAnos:
Desde hace más de 100 años se sabe que también existen compuestos con anillos de átomos de carbono. Tales compuestos se denominan cicloalcanos o compuestos alicíclicos. Puesto que los cicloalcanos consisten en anillos de unidades de -CH2-, tienen la fórmula general (CH2)n oCnH2n, y se representan como polígonos es las estructuras de esqueleto:
[pic]
ciclopropano ciclobutano ciclopentano ciclohexano cicloheptano
Isomería cis - trans en los cicloalcanos:
En contraste con la libre rotación posible alrededor de los enlaces sencillos en los alcanos de cadena abierta, en los cicloalcanos existe mucha menor libertad,porque están geométricamente restringidos. Por ejemplo, el ciclopropano está geométricamente restringido a ser una molécula planar con estructura rígida, debido a que tres puntos definen un plano. No es posible rotación alrededor de un enlace carbono-carbono en el ciclo propano sin romper el anillo.
[pic]
Los cicloalcanos superiores tienen cada vez mayor libertad, adquiriendomovimiento y por ende generando diferentes confórmeros, además de isómeros.
La consecuencia más importante de su estructura cíclica es que los cicloalcanos tienen dos caras o lados, “arriba” y “abajo”, lo cual abre la posibilidad de la isomería en los cicloalcanos sustituidos. Por ejemplo, existen dos isómeros 1,2-dimetilciclopropano distintos, uno con los dos metilos del mismo lado...
I. Química Orgánica
Química Orgánica es todo lo relacionado con las sustancias orgánicas, es decir, todas aquellas que tienen Carbono en su composición molecular. El Carbono es un elemento muy importante debido a su gran capacidad de formar enlaces con otros elementos, y es debido a su gran diversidad el motivo por el cual una rama de la ciencia seencarga especialmente de su estudio.
Una de las características especiales del carbono es su capacidad de Hibridación, la cual es un proceso mediante el cual se unen dos especies diferentes para formar una nueva.
Hibridación sp3
Si los átomos que enlazan con el carbono central son iguales, los ángulos que se forman son aproximadamente de 109º 28', valor que corresponde a losángulos de un tetraedro regular.
Cuando los átomos son diferentes, por ejemplo CHCl3, los cuatro enlaces no son equivalentes. Se formarán orbitales híbridos no equivalentes que darán lugar a un tetraedro irregular. Esta irregularidad proviene de los diferentes ángulos de enlace del carbono central, ya que la proximidad de un átomo voluminoso produce una repulsión que modifica el ángulo de enlacede los átomos más pequeños. Así, el ángulo de enlace del Br - C - Br es mayor que el tetraédrico por la repulsión que originan los dos átomos voluminosos de bromo.
Hibridación sp2
La molécula tiene geometría trigonal plana en la que los ángulos de enlace H - C - C son de 120º.
Hibridación sp
La molécula tiene geometría lineal y el ángulo H - C - C es de 180º.
Tipos dehibridación del carbono
|Tipo de hibridación |Orbitales |Geometría |Ángulos |Enlace |
|sp3 |4 sp3 |Tetraédrica |109º 28’ |Sencillo |
|sp2 |3 sp2 |Trigonal plana |120º |Doble|
| |1 p | | | |
|sp |2 sp2 p |Lineal |180º |Triple |
Ejercicios.
a) Nombre los distintos carbonos como primarios, secundarios, terciarios o cuaternarios, según corresponda.
[pic][pic]
b) ¿Que hibridización poseen los carbonos marcados con asterisco?
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II. CiclOaLCAnos:
Desde hace más de 100 años se sabe que también existen compuestos con anillos de átomos de carbono. Tales compuestos se denominan cicloalcanos o compuestos alicíclicos. Puesto que los cicloalcanos consisten en anillos de unidades de -CH2-, tienen la fórmula general (CH2)n oCnH2n, y se representan como polígonos es las estructuras de esqueleto:
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ciclopropano ciclobutano ciclopentano ciclohexano cicloheptano
Isomería cis - trans en los cicloalcanos:
En contraste con la libre rotación posible alrededor de los enlaces sencillos en los alcanos de cadena abierta, en los cicloalcanos existe mucha menor libertad,porque están geométricamente restringidos. Por ejemplo, el ciclopropano está geométricamente restringido a ser una molécula planar con estructura rígida, debido a que tres puntos definen un plano. No es posible rotación alrededor de un enlace carbono-carbono en el ciclo propano sin romper el anillo.
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Los cicloalcanos superiores tienen cada vez mayor libertad, adquiriendomovimiento y por ende generando diferentes confórmeros, además de isómeros.
La consecuencia más importante de su estructura cíclica es que los cicloalcanos tienen dos caras o lados, “arriba” y “abajo”, lo cual abre la posibilidad de la isomería en los cicloalcanos sustituidos. Por ejemplo, existen dos isómeros 1,2-dimetilciclopropano distintos, uno con los dos metilos del mismo lado...
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