organica 2

Universidad autónoma de santo domingo
(UASD)

Química orgánica ll
Estereoquímica
Sustentantes:
Karen lora 100150779
Frankelina Hernández 100162263
María R. Tavarez DF-7214
Grupo:
5
Sección:
02
Profesor:
Horacio Duquela


Índice

Introducción …3
Estereoquímica, conceptos, importancia…4
Representación tridimensional de las moléculas orgánicas. Quiralidad …5
Estereoisomeros: enantiomeros y diasteomeros, meso compuesto …7
Sustancias dextrógiras y levógiras, mezcla recemica… 9
Familia Dy L …9
Conclusión …10
Bibliografía …11














Introducción


El siguientetrabajo tiene como objetivo Conocer el fenómeno de la estereoisometría y los conceptos derivados como centro quiral, quiralidad, aquiralidad, enantiomería, mezcla racémica, diastereomería y configuración. Aprender a diferenciarentre diastereómeros y enantiómeros y entre configuración absoluta y relativa, así como el modo de nombrar ambas utilizando los descriptores adecuados tales como R o S parala configuración absoluta cis,y trans, eritro, treo o meso, D, L para la configuración relativa.












Estequiometria


Estereoquímica: es la rama de la química que se encarga de estudiar la disposición que adoptan en el espacio los átomos pertenecientes a una molécula. Se refiere al estudio de las moléculas desde el punto de vista espacial.

Importancia: La estereoquímicaproporciona conocimientos importantes para la química en general ya sea inorgánica, orgánica, biológica, fisicoquímica o química.
La estereoquímica es de gran relevancia en el área de polímero. Por ejemplo, el huele natural consiste en unidades repetitivas de cis-poliisopreno, casi en el ciento por ciento, mientras que el huele sintético consiste de unidades de trans-poliisopreno o una mezcla deambas. La resiliencia  de ambos es diferente y las propiedades físicas del caucho natural siguen siendo muy superiores de las propiedades físicas del sintético.
Otros casos de importancia incluyen al polietileno y al polipropileno, cuyas propiedades físicas son incrementadas cuando su tacticidad es la correcta.






Representación tridimensional de las moléculas orgánicas quiralidadQuiralidad: es la propiedad de un objeto de no ser superponible con su imagen especular. Como ejemplo sencillo, la mano izquierda humana no es superponible con su imagen especular (la mano derecha). 

Esteroisomeros: tienen la misma composición y secuencia de enlaces, pero difieren en la orientación de algunos de sus átomos en el espacio. Se dividen en dosgrandes clases conocidas como Enantiómeros y Diastereómeros:




Enantiómeros: son una clase de estereoisomeros  tales que en la pareja de compuestos uno es imagen especular del otro y no son superponibles, es decir, cada uno es una imagen especular no superponible con la otra, lo mismo que una mano respecto a la otra. Cada uno de ellos tiene, en su nombre, la letra correspondiente: R o S.Diastereómeros: son una clase estereoisomeros   de tales que no son superponibles pero tampoco son imagen especular uno del otro, es decir, no son enantiómeros.



Meso compuesto: o compuesto meso es aquel que, conteniendo átomos de carbono asimétricos, es aquiral (existe un plano de simetría). Por lo tanto, su imagen especular es en realidad el mismo compuesto.




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