ORGANICA TERBUTIL
RESULTADOS
TEMPERATURA DE EBULLICIÓN MEDIDA
MASA OBTENIDA
CALCULO DEL % RENDIMIENTO
La reacción no necesitoebullición, por lo que sólo se requería registrar la aparición de las 2 fases a los 15 minutos que comenzó.
La masa que se obtuvo fue de 8.6g.
CUESTIONARIO1.-¿Cuál es el mecanismo de reacción para la obtención del cloruro de ter-butilo? Síntesis del cloruro de t-butilo mediante la reacción de tipo SN1 entre el t-butanol y el HCl. En estas condicionesel HCl protona al alcohol, que pierde H2O formando el carbocatión t-butilo. A continuación, El ión cloruro ataca al carbocatión dando lugar al cloruro de t-butilo. La síntesis del cloruro de t-butilose habría podido efectuar también empleando como material departida 2-metilpropeno:En este caso, la reacción que permite la obtención del cloruro de t-butilo es una adición electrofílica al dobleenlace. El reactivo que genera el carbocatión t-butilo es el 2-metilpropeno.La fuente del ión cloruro es HCl, la misma que en la síntesis del cloruro de t-butilo a partir de t-butanol.2.-Consulte la toxicidad del ter-butanol, ácido clorhídrico y del cloruro de ter-butilo.
Ter-butanol
Ácido clorhídrico
Cloruro de ter-butilo
Piel seca
Dermatitis crónicaEnrojecimiento, dolor.
Posible daño de la visión, tos, vértigo, somnolencia, náuseas, debilidad, pérdida del conocimiento..
Dolor abdominal, vómitos.
Bronquitis crónica.
Por inhalación de vapores:irritaciones en vías respiratorias.
Sustancia muy corrosiva.
En contacto con la piel: quemaduras.
Por contacto ocular: quemaduras, ceguera (lesión irreversible del nervio óptico).
Quemaduras en elaparato digestivo.
Puede provocar perforación intestinal y esófago.
Paro cardiovascular, después de un periodo de latencia.
Es irritante con la piel.
Quemaduras con la piel y los ojos.
Pudiera...
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