Organica

1) La reducción y posterior nitración de un compuesto de FM C3H6 da un compuesto de FM C3H7NO2.
2) El nombre de un compuesto de FM C4H7NO2 podría ser:2-nitro-butano.
3) Para la FM C3H7SO3H se pueden tener dos estructuras isómeras de posición.
4) Para la FM C3H8O se pueden tener dos estructuras isómeras de posición ydos estructuras isómeras de cadena.
5) La isomería geométrica puede estar presente en un compuesto obtenido por reducción con 1 mol de H2 de un alquino de FM C4H6.6) El 2-metil-2-penteno de FM C6H12 puede existir en dos formas isómeras geométricas cis- y trans-
7) En la reducción de un alqueno nunca se forman compuestosque tengan isomería geométrica.
8) El nombre de un compuesto de FM C7H13NO2 podría ser cis-2-nitro-2-hepteno.
9) La descomposición del cloruro de pentil magnesioorigina un compuesto de FM C5H12 que presenta solo tres (3) isómeros de cadena.
10) El 1-nitropropano y el 2 nitropropeno son isómeros de posición.
11) Elneo-octano, iso-octano y el octano de FM C8H18 son isómeros de posición.
12) La reacción del bromo con un alcano lineal de FM C5H12 origina cuatro (4) isómeros deposición.
13) La reducción de un compuesto de FM C6H13Cl forma un alcano de FM C6H14.
14) La reducción de un alqueno y posterior halogenación puede formar un derivadohalogenado.

15) Dar a conocer las estructuras de las siguientes sustancias y ubicar los nombres en dos columnas según corresponda: una columna para ubicar alreactivo electrofílico ( o acido) y la otra para reactivo nucleofilico (o básico). Ión hidronio, ion potasio, ion cianuro, ion amonio