organica

Química Orgánica II
PRÁCTICA 2
Síntesis de acetanilida (uso de grupo protector)
Procedimiento
En un balón de 250 ml coloque 6 ml de anilina previamente destilada, 9 ml de ácido acéticoglacial y 9 ml de anhídrido acético. Observe si hay cambio de temperatura.
Adapte al balón un refrigerante de reflujo y refluje durante 15 minutos. Al final de este período, se enfría un poco elbalón con agua, y se vierte su contenido en un beaker con 50 ml de agua y 35 gramos de hielo.
Se agita la mezcla y los cristales se recogen por filtración en un embudo buchner
Disuelva el productoen el volumen de agua adecuado para recristalizar la acetanilida (haga cálculos).
Agregue carbón activado ( recuerde su técnica de recristalización Organica I, para realizar este paso)
Arme suequipo de filtración, prepare sus filtros y filtre en caliente, enfrie a 5 C y filtre de nuevo por succión
Lave los cristales, séquelos, tome punto de fusión y determine el porcentaje de rendimiento.Guarde su producto, ya que será la materia prima para su siguiente práctica.
PRELABORATORIO

Justifique cada uno de los pasos de que consta la práctica, indique muy claro porqué se usa reflujoIndique como purifica la anilina ¿Qué tipo de destilación usaría y porqué? Razone su respuesta
3. Cuál es la función del ácido acético? Escriba la reacción
Porqué debe agregar carbónactivado en esta práctica?¿Por qué la anilina es soluble en solución de acido clorhídrico y la acetanilida no lo es?
Qué es un grupo protector. Defínalo
Qué requisitos son necesarios para que un grupoactúe como grupo protector
POSTLABORATORIO
1. Si la anilina que usó presen taba coloración, indique a qué se debe esto? Si la anilina poresentó coloración puede esto influir en su rendimiento?Cómo se eliminó en este proceso?2. ¿Por qué se usa filtración al vacio y no por gravedad? Explique las ventajas de usarlo.
3. Dé las estructuras y los nombres de todos los isómeros de :a)...