Organización de los genomas celulares

Organización de los genomas celulares
1. ¿Como se inicio el estudio de la genética? La biología molecular contemporánea se ocupa principalmente de la comprensión de los mecanismos responsables de la transmisión y expresión de la información genética que en ultimo termino determinan la estructura y función celular. Los avances iniciales en biología molecular se lograron aprovechando el rápidocrecimiento y la facilidad de manipulación del genoma de bacterias sencillas como E. coli, y sus virus.
2. Explique el experimento que identifico al ADN como el material genético: la primera evidencia que llevo a la identificación del ADN como el material genético llago de estudios en bacterias que causan neumonía (pneumococcus) estos experimentos representan el prototipo de los abordajes actualespara definir la función de los genes basados en la introducción de secuencias de ADN en las células.
3. Resumen de la estructura del ADN según el modelo de+ WATSON Y CRICK
Ha sido la base para la biología molecular actual, fue un notable logro, pero no perfecto. Ellos ya sabían que el ADN es un polímero compuesto de cuatro nucleótidos:
* Dos purinas: A-adenina y G- guanina
* Dospirimidinas: C-citosina y T-timina.

A la vez unidas a azucares fosforilados, además se descubrió con estudios de cristalografía por refracción de rayos X que el ADN es una hélice y que gira a cada 3,4 nm, y que la distancia entre bases es de 0.34 nm, por lo que en cada vuelta de una hélice hay diez bases.
La principal característica, se trata de una doble hélice con el esqueletoazúcar-fosfato. Sus bases están en el interior, orientadas de tal forma que se forman enlaces de hidrógenos entre purinas y pirimidinas.
Apareamiento de las bases: A con T y G con C.
Cada hebra contiene toda la información necesaria para especificar la secuencia de bases de la otra.


4. DISTINCIÓN DE CONCEPTOS
1. GEN/ALELO:
* Gen: es el conjunto de una secuencia determinada denucleótidos de uno de los lados de la escalera del cromosoma referenciado.
* Alelo: es cada una de las formas alternativas que puede tener un gen que se diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la función de ese gen.
* Distinción: El alelo se refiere específicamente a las formas alternativas que puede tener un gen y el gen se refiere al conjunto deuna secuencia.

2. DOMINANTE/RECESIVO:
* Dominante: Se aplica al carácter hereditario que cuando se posee siempre se manifiesta en el fenotipo.
* Recesivo: Se aplica al carácter hereditario que no se manifiesta en el aspecto exterior del individuo que lo posee, pero que puede aparecer en la descendencia de este.
* Distinción: Ambos son de carácter hereditario solo que uno semanifiesta en el fenotipo y el otro solo lo posee pero no lo manifiesta.

3. HOMOCIGOTO/HETEROCIGOTO:
* Homocigoto: Se aplica al ser vivo que tiene dos genes iguales en el lugar de los cromosomas que determinan un mismo rasgo o carácter genético.
* Heterocigoto: Se aplica al ser vivo que tiene dos genes diferentes en el lugar de los cromosomas que determinan un mismo carácter orasgo genético
* Distinción: Los dos se aplican al ser vivo y tienen dos genes la diferencia de uno con el otro es que los genes en el primero son iguales y en el segundo diferentes.

4. GENOTIPO/FENOTIPO:
* Genotipo: de material cromosómico de un organismo. Contiene toda la información genética del individuo.
* Fenotipo: Conjunto de caracteres de un organismo que semanifiestan como resultado de la interacción entre el genotipo de dicho organismo y el medio ambiente que le rodea.
* Distinción: El genotipo es el que contiene la información genética del individuo y el fenotipo es el encargado de manifestar e interactuar esa información con su medio ambiente.

5. INTRÓN/EXÓN:
* Intrón: es una región del ADN que debe ser eliminada del transcrito...