Organización Funcional Del Cuerpo Humano
[pic]
[pic]
Núcleo de las cefalosporina.
HistoriaLa primera cefalosporina fue aislada de cepas del hongo Cephalosporium acremonium de una alcantarilla en Cerdeña en 1948 por el científico italiano Giuseppe Brotzu. Él notó que estas cepas producíanuna sustancia eficaz contra la salmonela, Salmonella typhi. Del líquido de cultivo del hongo, se obtuvieron 3 antibióticos diferentes, denominados P (contra gram positivos), N (contra gram negativos ypositivos) y C (parecido al N pero de menor potencia). La cefalosporina C fue aislada en la Escuela de Patología "Sir William Dunn" de la Universidad de Oxford y una molécula más eficaz derivada fuecomercializada por la compañía Eli Lilly en la década de los sesenta.
[editar]Descripción
La estructura química de las cefalosporinas deriva del ácido-7-cefalosporánico que, de la misma forma quela penicilina, tiene un anillo beta-lactámico, y, además, un anillo dihidrotiazínico.
[editar]Mecanismo de acción
Las cefalosporinas actúan de la misma manera que las penicilinas: interfiriendo en lasíntesis de peptidoglucano de la pared celular bacteriana, e inhibiendo la transpeptidación final, necesaria para la reticulación. Esto genera un efecto bacteriolítico.
[editar]Sobre lasgeneraciones
El núcleo de la cefalosporina se puede modificar para ganar diversas características. Las cefalosporinas son agrupadas en "generaciones" por sus características antimicrobianas. Las primerascefalosporinas fueron agrupadas en la "primera generación" mientras que más adelante, cefalosporinas de espectro extendido fueron clasificadas como cefalosporinas de segunda generación. Cada nuevageneración de cefalosporinas tiene más potencia frente a bacterias gram-negativas, características antimicrobianas perceptiblemente mayores que la generación precedente; actualmente se diferencian cuatro...
Regístrate para leer el documento completo.