organofosforados
Juan Carlos Camacho Suarez
Residente Medicina Aeroespacial
Universidad Nacional De Colombia
Introducción
• potentes inhibidores de la colinesterasa
• Utilizados como insumosagrícolas,
plaguicidas y control de vectores
• Complejidad estructural variable
ANALES Sis San Navarra 2003; 26 (Supl. 1): 7-19
Morán I, Baldirà J, Marruecos L, Nogué S. Toxicología Clínica. DifusiónJurídica y Temas de Actualidad S.A. Madrid. 2011. P. 263-273
Características fisicoquimicas
• ésteres del ácido fosfórico
• Inhiben enzimas con actividad esterásica
(acetilcolinesterasa)
• Fácilmentehidrolizados
• escaso poder de permanencia en el medio
ambiente.
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Productos comerciales
• FOLIDOL® (metilparathion)
• ABATE® (tenefos)
• PARATHION 50®(parathion)
• NUVAN® (diclorvos)
• BAYGON® (propoxur)
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Absorción
• Inhalación
• Ingestión
• A través de piel
• Se acelera con temperatura o en
presenciade escoriaciones
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Metabolismo
• Varia de acuerdo al compuesto
• Por lo general excretados por vía renal
•
-
Tres tipos de reacciones:
ActivaciónDetoxidación
Conjugación
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Reacciones de activación
• Reacciones de oxidación catalizadas por
oxidasas microsómicas
• Compuesto original se transforma en unomas toxico
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Reacciones de detoxicación
• Reacciones hidrolíticas
• ruptura de un enlace en el éster del fósforo
• sustancias de menor toxicidad ycon
mayor solubilidad en agua
• Fácil excreción en orina
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Reacciones de conjugación
• Aumento de la excreción
• Promueve la filtración glomerular
•Evitación del almacenamiento de los
compuestos lipofílicos.
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Mecanismo de acción
• Bloqueo irreversible de la acetilcolinesterasa
Morán I, Baldirà J,...
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