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Páginas: 25 (6029 palabras) Publicado: 11 de mayo de 2014
REVISIÓN EN NEUROCIENCIA

Neurogénesis como estrategia terapéutica
para regenerar el sistema nervioso central
O. Arias-Carrión a, R. Drucker-Colín b
NEUROGÉNESIS COMO ESTRATEGIA TERAPÉUTICA
PARA REGENERAR EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
Resumen. Introducción. La investigación generada en los últimos años ha demostrado que el cerebro adulto de mamíferos
mantiene la capacidad de generar nuevasneuronas a partir de células troncales/progenitoras neuronales. Las nuevas neuronas se integran a las redes preexistentes a través de un proceso denominado ‘neurogénesis en el cerebro adulto’. Desarrollo.
Este descubrimiento ha modificado nuestra comprensión de cómo el sistema nervioso central funciona en la salud y en la enfermedad. Hasta ahora se ha realizado un gran esfuerzo para descifrar losmecanismos que regulan la neurogénesis en el
adulto, lo cual puede permitir realizar un reemplazo neuronal endógeno en diversos trastornos neurológicos. Conclusiones.
Esta revisión se centra en la neurogénesis que se presenta en respuesta a trastornos del sistema nervioso central y aborda su
potencial terapéutico en las enfermedades neurodegenerativas. [REV NEUROL 2007; 45: 739-45]
Palabrasclave. Célula progenitora. Enfermedades neurodegenerativas. Neurogénesis. Regeneración neuronal. Trasplante.

INTRODUCCIÓN
La neurociencia había mantenido desde Ramón y Cajal que el
cerebro adulto de mamíferos era un órgano sofisticado pero
condenado a un declive inevitable por el tiempo, incapaz de generar nuevas neuronas o de regenerarse después de una lesión
[1]. En la última década se hademostrado repetidamente la presencia de neurogénesis en el cerebro adulto de mamíferos, incluido el humano [2-4]. Este descubrimiento ha modificado
nuestra comprensión de cómo el sistema nervioso central (SNC)
funciona en la salud y en la enfermedad. La neurogénesis, proceso que involucra la generación de nuevas neuronas, se ha demostrado en el hipocampo y en el bulbo olfatorio de mamíferosadultos [4]. Los precursores primarios se han identificado en
zonas especializadas denominadas ‘nichos neurogénicos’. Una
población de células troncales/progenitoras neuronales (CPN)
persiste a lo largo de toda la vida, las cuales, una vez que se diferencian, se integran a las redes neuronales existentes [3,4].
Esta capacidad del cerebro adulto ha despertado un gran interés
por las potencialesaplicaciones terapéuticas en diversos trastornos neurológicos.
Las CPN mantienen la capacidad de autorrenovación (característica de las células troncales), aunque hasta ahora sólo se ha
demostrado que pueden dar origen a tipos celulares específicos
(astrocitos, oligodendrocitos y neuronas) [2]. Por ello, la manipulación endógena de las CPN o el trasplante de células diferenciadas derivadas deCPN adultas representa una fuente para reemAceptado tras revisión externa: 21.09.07.
a
Experimental Neurology. Philipps University. Marburg, Alemania. b Departamento de Neurociencias. Instituto de Fisiología Celular. Universidad
Nacional Autónoma de México. México DF, México.

Correspondencia: Dr. Óscar Arias Carrión. Experimental Neurology. Philipps
University. D-35033 Marburg, Germany. Fax:+49 6421 20 66122. E-mail:
arias@exp-neuro.de
Agradecimientos. A la bióloga Marcela Palomero-Rivero, por su excelente
apoyo técnico.
Estudio financiado por las becas de posgrado CONACYT, DGEP y DAAD
postdoctoral fellowship a OAC, fideicomiso UNAM a RDC, y proyecto IMPULSA-UNAM.
English version available in www.neurologia.com
© 2007, REVISTA DE NEUROLOGÍA

REV NEUROL 2007; 45 (12):739-745

plazar las neuronas que se degeneran en las enfermedades de
Parkinson (EP), Alzheimer (EA) y Huntington (EH) y en la esclerosis múltiple (EM) [5-8]. Para ello es necesario comprender
los mecanismos por los cuales el cerebro enferma y, al mismo
tiempo, analizar los factores que regulan la neurogénesis en el
cerebro adulto. Todo esto permitirá desarrollar nuevas terapias
de reemplazo...
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