orgasnica

Universidad Interamericana de Puerto Rico
Recinto de San German
Departamento de Biología, Química y Ciencias del Ambiente







Laboratorio #2:
Preparación de 3-nitrobenzoato de metiloMaricruz Irizarry
Jonathan Otero Ramos
Rachelmarie Vega Lugo
Prof. Mercedes Rodríguez Méndez
CHEM 2222: Laboratorio Química Orgánica II
Sección: 7547 Lunes 9:00 A.M – 11:59 A.M
14 demarzo de 2011
Datos Experimentales:

Se utilizó 2 tubos del kit.
Se utilizó un beaker con hielo y poca agua para mantener los tubos fríos.
Tubo # 1: 12 gotas de H2SO4 + 6 gotas de benzoato demetilo.
Tubo # 2: 4 gotas de H2SO4 + 4 gotas de HNO3
Se añadió el tubo #2 al tubo #1, 8 gotas en 10 minutos.
En otro beaker se hecho un poco de hielo y se agregó la mezcla.
Observaciones:
Almezclar el tubo #2 con el tubo #1, la mezcla se fue tornando homogénea de color crema.
Al finalizar los 10 minutos, nos quedó una mezcla bastante homogénea de color blanca.
Peso del cristal de reloj:23.72 gramos.








Resultados
1. Complete la siguiente tabla:
Peso de 3-nitrobenzoato de metilo

Punto de fusión esperado
65
Punto de fusión obtenido

Olor

Porciento de Rendimiento2. Cálculos de Porciento de Rendimiento





3. Análisis de Infrarrojo y RMN.
Espectro IR de benzoato de metilo: Un espectro infrarrojo del producto recristalizado reveló que se tratabade metil-m nitrobenzoato. El pico ubicado en 1534 cm-1  indica la presencia de un grupo de NO2. El pico situado en 1734.33 cm-1 es el resultado de un carbonilo grupo y el pico a 1584 cm-1  indicala presencia de un anillo de benceno. Además, el pico a 1076.30 cm- indica una enlace C-O, que está presente en metil-m nitrobenzoato. En cuanto a la región química del producto obtenido, el pico a 823cm-1 indica que el producto fue un meta benceno sustituido, como se predijo. Todos estos picos así como indicar que el producto fue metil-m nitrobenzoato.

Espectro de IR de 3-nitrobenzoato de metilo:...