Origen De La Sangre

HEMATOPOYETICO
Existe un tejido hematopoyetico en tu cuerpo formado por el bazo, medula osea (en huesos largos) que en conjunto con otros órganos como el hígado coadyuvan a la formacion de la sangre, lo que se llama Hematopoyesis: la cual se define como p`roceso de formacion, desarrollo y maduración de los elementos formes de la sangre: eritrocitos, Leucocitosis y Plaquetas; Eritropoyesis(formación de eritrocitos los cuales tiene un periodo de vida entre 90 y 120 días=se están produciendo constantemente); Trombopoyesis: formación de plaquetas, Granulopoyesis: Formación de Polimorfo nucleares, neutrófilos, basófilos Y eosinofilos, Monopoyesis: Formación de monocitosis (todos elementos formes en la sangre que poco a poco van madurándose) El plasma sanguíneo (componente importanteprincipal de la sangre), su componente PROTEICO es producido por el Hígado y comprende: Albumina, proteínas en la coagulación, y globulinas. Componente Hormonal producido por glándulas endocrinas y su fracción Acuosa: mantenida por el Riñón y tubo digestivo. EL PLASMA además contiene sustancias inorgánicas como gases (OXIGENO, DIOXIDO CARBONO Y NITROGENO), Sales minerales, Vitaminas, y deshechosmetabólicos.

F D A
La FDA o Food and Drug Administration (Administración de Alimentos y Fármacos, por sus siglas en inglés) es la agencia del gobierno de los Estados Unidos responsable de la regulación de alimentos (tanto para seres humanos como para animales), suplementos alimenticios, medicamentos (humanos y veterinarios), cosméticos, aparatos médicos (humanos y animales), productos biológicos yproductos hemáticos.
El supremo mandato de la FDA es regular la multitud de productos medicinales de una manera tal que asegure la seguridad de los consumidores norteamericanos y la efectividad de los medicamentos comercializados. El presupuesto de la FDA para aprobar, etiquetar y controlar medicamentos es de unos 290 millones de dólares al año. Los "Equipos de Revisión" emplean alrededor de 1.900empleados que evalúan los nuevos medicamentos. El "Equipo de Seguridad" cuenta con 72 empleados para determinar si un nuevo medicamento es inseguro o presenta riesgos no declarados en la ficha técnica del producto. El Equipo de Seguridad controla los efectos de más de 3.000 medicamentos de venta con receta sobre una población de 200 millones de personas con un presupuesto de $15 millones de dólares.La FDA requiere que cada nuevo medicamento sea evaluado a través de una serie sucesiva de 4 fases de ensayos clínicos, siendo la fase 3 la más extensa, y en la que se realizan pruebas en 1.000 a 3.000 pacientes.
Un aspecto de su jurisprudencia sobre alimentos es la regulación del contenido sobre invocaciones sanitarias en las etiquetas de los alimentos. Sin embargo, debido a que la regulacióndel contenido de las etiquetas se relaciona a la Primera Enmienda, la FDA debe equilibrar las preocupaciones sobre la Salud Pública con el derecho a la libertad de expresión. Daniel Troy, Jefe Consejero de la División de Drogas y Alimentos de agosto de 2001 a noviembre de 2004, aumentó la atención de la agencia en cuestiones relativas a la primera enmienda. de estos productos solamente después deque estos han colocado productos inseguros en el mercado. Sin embargo, ciertos alimentos (como fórmulas infantiles o alimentos de uso médico) son considerados Alimentos Especiales, dado que son consumidos por poblaciones altamente vulnerables y, por ende, son más estrictamente vigilados que la mayoría de los suplementos alimenticios.

GAS BUTANO
El butano (de ácido butírico y éste del latínbutyrum, 'manteca'3 y del sufijo -ano) es un hidrocarburo liberado en la fermentación de las mantecas rancias, de ahí su nombre. También llamado n-butano, es un hidrocarburo saturado, parafínico o alifático, inflamable, gaseoso que se licúa a presión atmosférica a -0,5 °C, formado por cuatro átomos de carbono y por diez de hidrógeno, cuya fórmula química es C4H10. 4 También puede denominarse con el...