origen y evolución de la legislación farmaceutica

INTRODUCCION

El siguiente trabajo tiene como fin, dar mi punto de vista respecto a la legislación farmacéutica, normatividad, componentes, leyes decretos y otros; para el sector de Salud Pública y el Ministerio de Protección Social es muy importante el control sobre la política farmacéutica por eso se conformó entidades como el INVIMA y la OPS/OMS quienes evaluaran permanentemente, y asípoder dar buenos beneficios a el país.
Como se han presentado dificultades en el uso adecuado de los medicamentos, el servicio farmacéutico, en los espacios que se utilizan para dicha labor; la legislación farmacéutica quiere resolver estos y los defectos del sistema de vigilancia y control de la calidad y reducir los obstáculos en el acceso. Se ha procurado cubrir en la política, tanto lo quecorresponde al Sistema de Seguridad Social en Salud, como a aquellos que no están afiliados al Sistema y recurren a los servicios públicos y al mercado privado. Unas políticas de salud que permitieran reducir el uso de medicamentos a unas muy pocas ocasiones, probablemente constituyan la mejor política farmacéutica para cualquier país. Pero también se requiriere generar una cultura que reduzca eldespilfarro, el mal uso y el abuso de los medicamentos.
Por eso daremos a conocer todos los aspectos relacionados con la legislación farmacéutica Colombiana, lo cual nos ayuda a adentrarnos más en cuanto a la normatividad sobre el ejercicio de la droguería en Colombia, los productos y sustancias farmacéuticas y medicamentosas de impacto en la salud pública, además de conocer sobre el registrosanitario y las Buenas Prácticas de Manufactura para los productos farmacéuticos.












OBJETIVOS
Tener claro cuáles son las normas que debe cumplir un establecimiento farmacéutico
•Relacionar el papel del Regente de Farmacia dentro del sector salud.
•Conocer los orígenes y las normas sobre el ejercicio de la droguería en Colombia.
•Conocer sobre el registro sanitario y lasBuenas Prácticas de Manufactura para los productos farmacéuticos y saber qué entidad otorga estos registros y las licencias de funcionamiento.
•Conocer los aspectos relacionados con la farmacovigilancia desde los establecimientos farmacéuticos.




















GLOSARIO

Principios generales del Derecho
Son los enunciados normativos más generales que, a pesar de no habersido integrados formalmente en el ordenamiento jurídico, se entiende que son parte de él, porque sirven de fundamento a otros enunciados normativos particulares, o bien recogen de manera abstracta el contenido de un grupo de ellos. Son conceptos o proposiciones de naturaleza axiológica o técnica que informan la estructura, la forma de operación y el contenido mismo de las normas, gruposnormativos, conjuntos normativos y del propio Derecho como totalidad.
Legislación farmacéutica
Se orienta principalmente a garantizar que estén disponibles medicamentos eficaces e inocuos de buena calidad, y que se suministre información correcta acerca de ellos. A esos cometidos se atiende en las leyes sobre medicamentos, las disposiciones normativas sobre farmacia y los reglamentos farmacéuticos. Elorganismo de reglamentación farmacéutica es el órgano ejecutor.
Elementos de Derecho
Propia naturaleza humana:
* Lo que se denomina derechos ético-morales personales.
* La regulación social es constituida por derechos y deberes del ciudadano.
* Obligatoriedad.
* Su fin es la justicia.
Derecho y Moral
Derecho: conjunto de normas que regulan la conducta del hombre en la sociedad. Es unordenamiento impuesto en forma obligatoria para gobernar, ordenar y dirigir la vida humana y los actos de los hombres en sus relaciones con los demás. Tiene como fin alcanzar el bien común. Sus normas son de cumplimiento obligatorio. En el derecho encontramos un elemento moral que fija las bases fundamentales de la convivencia humana y un elemento social que señala los caracteres secundarios del...