Ortomixovirus

Ortomoixovirus.
Productos de los segmentos genéticos del virus de la gripe |
Segmento* | Proteína | Función |
1 | PB2 | Componente de la polimerasa |
2 | PB1 | Componente de la polimerasa |
3 | PA | Componente de la polimerasa |
4 | HA | Hemaglutinina, proteína de adhesión vírica, proteína de fusión, objetivo del anticuerpo neutralizante |
5 | NP | Nucleocápside |6 | NA | Neuraminidasa (escinde el ácido siálico y facilita la liberación del virus) |
7f | M2 | Proteína de la matriz: proteína estructural vírica (interacciona con la nucleocápside y la envoltura, estimula el ensamblaje) Proteína de membrana (forma el canal de la membrana, es el objetivo de la amantadina, facilita la pérdida de envoltura y la producción de HA) |
8f | NS1 |Proteína no estructural (inhibe la traducción del ARN mensajero celular) |
| NS2 | Proteína no estructural (Importante, pero de función desconocida) |

Características propias de los virus de la gripe A y B
* El virión encapsulado tiene un genoma de ocho únicos segmentos de nucleocápside de ARN de sentido negativo
* La glucoproteína hemaglutinina es la proteína de adhesión vírica y fusión,y desencadena las respuestas de neutralización y de anticuerpos protectores
* Los virus de la gripe transcriben y replican su genoma en los núcleos de las células diana, pero se ensamblan y salen por generación a través de la membrana citoplásmica
* Los fármacos antivírales amantadina y rimantadina inhiben el paso de pérdida de la envoltura y se dirigen exclusivamente a la proteína M2(membrana) de los virus de la gripe A
* Los fármacos antivirales zanamivir y oseltamivir Inhiben la proteína NA de los virus de la gripe A y B
* El genoma segmentado favorece la diversidad genética provocada
* por la mutación y reorganización de los segmentos cuando se produce una infección con dos cepas diferentes
* El virus de la gripe A infecta al ser humano, mamíferos y aves(zoonosis)


Modelo del virus de la gripe A.


Replicación del virus de la gripe A. Después de unirse (1) a receptores que contienen ácido siálico, el virus de la gripe es fagocitado y se funde con (2) la membrana de la vesícula. A diferencia de la mayoría de virus de ARN, la transcripción (3) y la replicación (5) del genoma se producen en el núcleo. Se sintetizan proteínas víricas (4), lossegmentos de nucleocápsides helicoidales forman y se unen (6) a membranas revestidas de proteínas que contienen M2 y a las glucoproteínas HA y NA. El virus abandona la célula por gemación (7) de la membrana plasmática con 11 segmentos de la nucleocápside. (-), sentido negativo; (+), sentido positivo; RE, retículo endoplásmico.
Mecanismos patogénicos de los virus de la gripe A y B
* El virus puedeprovocar una infección de las vías respiratorias superior e inferior
* Los síntomas sistémicos se deben a la respuesta del interferón y linfocinas al virus. Los síntomas locales se deben a los daños causados en las células epiteliales, incluidas las células ciliadas y secretoras de mucosidad
* El interferón y las respuestas inmunitarias mediadas por células
* (NK [linfocitoscitotóxicos naturales] y linfocitos T) son importantes para la resolución inmunitaria y la inmunopatogenia; Las personas infectadas están predispuestas a una infección bacteriana secundaria debido a la pérdida de las barreras naturales y puesta al descubierto de los puntos de unión de las células epiteliales
* Los anticuerpos son importantes para la futura protección contra la infección, y sonespecíficos para epítopos concretos de las proteínas HA y NA
* La HA y NA del virus de la gripe A puede experimentar cambios antigénicos mayores (reorganización: cambio) y menores (mutación: variación), para garantizar la presencia de personas inmunológicamente desprotegidas y susceptibles
* El virus de la gripe B solamente experimenta cambios antigénicos menores

Evolución cronológica de la...