Ortopedia y síndromes

Manifestaciones estomatológicas y faciales como reconocimiento de síndromes
James pieget lancet dejar a un lado estos transtornos con conceptos anodinos como curiosidades o accidentes pues ningunod ellos carece de significado y que no pueda convertirse n pto d psrtida d un conocimiento…..
Nódulos de bon
Quiste d recién nacido
Pitts y LPH sx vanderwood
HERPANgina
Porq es importent lamorfogénesis? Info genética q guía a ….
Procesos k controlan la morfog
1 migracion celular s decisivo para desarrollo edecuado
2ccontrol de índice mitótico
3. interaccion entre los tejidosadyacentes ej cartílago de merkel, fuerzas mecanicas
4 asociacion aglomerativa d cels semejantes = cels primordia
Bb nace no sta maduro vista y oído
5 muerte celular controlada
6. influencia hormonalsobre la morfogénesis
Cerebro crece hasta los 3 años sutura sin cierre disostosis , craneosinostosis cierre temprano d suturas
Dismorfias
Tejido deficiente falta oreja ej, deformación por fuerzasmecanicas extrínsecas traumatismo, disrupción por la disgregación de tejido previament normal (dificultad para formarse) ej LPH
TIPOS DE MALFORMACION
* MORFOGENESIS INCOMPLETA agenesia renal* HIPOPLASIA celularmnt pequeño micrognatia
* Separación incompleta cominicacion interventricular
* MIGRACION INCOMPLETA DEL MESODERMO células extrofia de la vejiga
* ROTACION INCOMPLETAmalrotacion dl intestino divertículo d merkel
* Persistencia CRPTORQUIDEA bolsa escrotal
* Forma aberrante espolón pélvico sx uña-rotula
* Tejido accesorio marcas cutáneaspreauriculares
………………………….
ANORMALIDADES MENORES
El 14% de recién nacidos se presenta solo una anomalía
.8% 2 defectos menores
.5% 3 o mas defectos menores
Reconoce como indicadores d morfogénesisalteradas
ANOMALIAS EXTERNAS
Explorar la cara manos y pies
Foto suturas, asa radial, asa cubital???. Asas radiales abiertas 1.5%sanos y 12.4 %sx de Down
Tamiz??? Descubrir hipotiroidismo...