osteogenesis imperfecta
Biología Celular Y Molecular
Osteogénesis imperfecta
Alumna:
Acapulco Gro.2015
Introducción:
En medicina, la osteogénesis imperfecta u osteogenia imperfecta (también llamada huesos decristal) es un trastorno congénito, es decir, presente al nacer, que se caracteriza por una fragilidad de hueso excesiva, como consecuencia de una deficiencia congénita en la elaboración de una proteína, elcolágeno tipo I. Quienes portan el defecto tienen menos colágeno de lo normal o es de una menor calidad y como es una proteína importante en la estructura de los huesos, causa una fragilidad ydebilidad poco usual de los huesos.
¿Hay tratamientos para esta enfermedad?
Fomentar a personas que no tienen el conocimiento necesario para tratar su enfermedad y llevar una vida mejor.
¿Puedentener una vida normal las personas que tienen este problema?
Vanessa Alba Salvador tiene osteogénesis imperfecta el tipo de vida que lleva es muy ejemplar porque a pesar de los obstáculos que tieneella narra su vida en libros que más adelante conoceremos.
Cada uno de los genes que originan la osteogénesis imperfecta están relacionados de alguna manera con la producciónde colágeno en el cuerpo. El colágeno es el material que ayuda a mantener los huesos fuertes. Cuando estos genes dejan de funcionar como deben, no se produce suficiente colágeno o el colágeno nofunciona adecuadamente. Esto hace que los huesos se debiliten y se rompan con facilidad.
La mayoría de los niños heredan el gen que no funciona adecuadamente de uno de los padres. Algunos lo heredan deambos padres. En algunos casos, ninguno de los padres le transmite el gen a su hijo. Simplemente el gen falla poco después del momento de la concepción.
Las personas que padecen de osteogénesis...
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