Oxidación de alcoholes




ESCUELA: Preparatoria Gral. Enrique Ramírez.
PROFESOR: Ignacio Ortiz Cabrera.
MATERIA: Química.
SEMESTRE: Sexto semestre.
SECCION: Químico Biológicas.
MESA #4
ALUMNOS:
Diana Infante dela Cruz.
Vicente Eduardo Blanquel Astudillo.
Greta de la Cruz Hurtado.
Yerazlin Gordillo Gaona.
Ruth Díaz Barriga.
Yazmin Duran Farías.
Gilberto de Jesús Flores Contreras.


PRACTICA 4.OBJETIVO.
Comparar las propiedades de las reacciones de oxidación de alcoholes primarios, secundarios y terciarios así como observar la formación de aldehídos y centonas por oxidación de alcoholes.INTRODUCCION.
La oxidación de alcoholes es una reacción orgánica importante. Los alcoholes primario pueden ser oxidados a aldehídos o ácidos carboxílicos, mientras que la oxidación de alcoholessecundarios, normalmente termina formando cetonas. Los alcoholes terciarios son resistentes a la oxidación.
La oxidación directa de los alcoholes primarios a ácidos carboxílicos normalmente transcurre através del correspondiente aldehído, que luego se transforma por reacción con agua en un hidrato de aldehído, antes de que pueda ser oxidado a ácido carboxílico.
A menudo es posible interrumpir laoxidación de un alcohol primario en el nivel de aldehído mediante la realización de la reacción en ausencia de agua, de modo que no se puedan formar hidratos de aldehído.
*Los alcoholes primarios se oxidandando inicialmente aldehídos y luego ácidos carboxílicos, los alcoholes secundarios forman cetonas, los alcoholes terciarios no se oxidan.


MATERIAL EMPLEADO:
-2 tubos de ensayo
-Pinzas
-Mecherode bunsen
-Probeta
-Pipeta graduada

REACTIVOS EMPLEADOS:
-Etanol
-Dicromato de Sodio
-Ácido Sulfúrico
-2-Propanol

PROCEDIMIENTOS:
A 1ml de solución de Dicromato de Sodio al 10% en un tubode ensayo añada cuatro gotas de ácido sulfúrico concentrado y 1ml de etanol.




Hacemos lo mismo, pero ahora usando propanol en vez de etanol.



Caliente la mezcla con precaución....