OXIDACION DE ALCOHOLES PRIMARIOS


Universidad Politécnica De Tlaxcala

Ingeniería Química
2º “A”
Química Analítica

Prof.: Dr. Oscar Javier Romero Lara

Practica:
“Oxidación de alcoholes primarios”
(Obtención de n-butiraldehido por oxidación de n-butanol)
Integrantes:
Noe De La Fuente Acoltzi 1511109015
Tania Anahí Palacios Pulido 1431108365
Javier Águila Cuahtepitzi1511109013
Erick Luna Bautista 1511109021
Leo dan Rodríguez Estrada 1511109033
Ali Gabriela Flores Caporal 1221106560
Luis Mario Mendiola Ghenno 1431107063



Índice.

PREREPORTE.
INTRODUCCION……………………………3
ANTECEDENTES…….……………………4
OBJETIVO…………………………………5
DESARROLLO…………………………….5
PRACTICA…………………………….…..7
OBSERVACIONES...…………………..7
DISCUSIÓN DE RESULTADOS……….10
BIBLIOGRAFIA……………………………12INTRODUCCIÓN
Los alcoholes son compuestos orgánicos muy importantes porque el grupo hidróxido se puede convertir en prácticamente cualquier otro grupo funcional, esta oxidación da lugar a cetonas y ácidos carboxílicos, grupos funcionales muy versátiles que experimentan una gran variedad de reacciones de adición. Por estas razones, las oxidaciones de los alcoholes son unas de las reacciones orgánicas másfrecuentes. En la química orgánica de puede decir que la oxidación como la consecuencia de la adición de un agente oxidan(O2, Br2, etc.) y la reducción como la consecuencia de la adicción d un agente reductor (H2, NaBH4, etc.). La oxidación de alcoholes da a lugar a cetonas y ácidos carboxílicos, grupos funcionales muy versátiles que experimentan una gran variedad de reacciones de adición. Porestas razones, las oxidaciones de los alcoholes son unas de las reacciones orgánicas más frecuentes. Los alcoholes primarios y secundarios se oxidan fácilmente mediante distintos tipos de reactivos, incluyendo reactivos de cromo, permanganato, ácido nítrico e incluso lejía. La elección de un reactivo depende de la cantidad y el valor del alcohol. El n-butiraldehido y el n-hexanol son grandesproductos de la industria química, y encuentran empleo múltiple. El n-butiraldehido se produce mundialmente en cantidades mayores que 4 millones de toneladas/año, y sirve, entre otras cosas, como material de partida para la obtención de alcoholes plastificantes.
El n-butanol se emplea a gran escala como disolvente, a modo de ejemplo para lacas. Se puede decir que la oxidación o reducción de un alcoholse produce, respectivamente aumentando o disminuyendo el número de enlaces “C-O” del átomo de carbono. La oxidación de un alcohol generalmente convierte enlaces “C-H” en enlaces “C-O”. Si se transforma un alcohol en un alcano, el carbono carbonilo pierde su enlace con el oxígeno y gana otro enlace con el hidrogeno.
Los alcoholes primarios y secundarios de oxidan fácilmente mediante distintostipos de reactivos, incluyendo reactivos como el cromo, permanganato de potasio, ácido nítrico e incluso hipoclorito de sodio. La elección de un reactivo depende de la cantidad y el valor del alcohol. El mecanismo de reacción es el siguiente:

Antecedentes
La conversión de alcoholes primaros en aldehídos requiere un cuidadoso control de las condiciones de reacción, ya que el aldehído es muysusceptible a una posterior oxidación. Un procedimiento bastante utilizado en la oxidación de alcoholes consiste en añadir cantidades limitadas de oxidante y destilar el aldehído, de punto de ebullición más bajo que el alcohol, a medida que se produce, para sustraerlo a la acción del oxidante. Los productos de oxidación de los aldehídos son ácidos carboxílicos. El permanganato de potasio, en medio neutroo básico, es un oxidante muy utilizado en la oxidación de alcoholes primarios. Según se quiera efectuar la reacción en medo ácido o básico se elegirá, respectivamente ácido crómico o permanganato como agente oxidante.
Actualmente, el n-butiraldehido se obtiene a escala industrial, de manera prácticamente exclusiva, mediante la hidroformilacion de propeno, para lo cual se utilizan diversos...