Oxidacion de alcoholes
Páginas: 3 (537 palabras)
Publicado: 26 de noviembre de 2010
OXIDACION DE ALCOHOLES
La oxidación de un alcohol implica la pérdida de uno o más hidrógeno (hidrógenos a) del carbono que tiene el grupo -OH. El tipo de producto que segenera depende del número de estos hidrógenos a que tiene el alcohol, es decir, si es primario secundario o terciario.
Un alcohol primario contiene dos hidrogenos a, de modo quepuede perder uno de ellos para dar un aldehído,
ambos, para formar un ácido carboxílico.
(En condiciones apropiadas, veremos que el propioaldehído puede oxidarse a ácido carboxílico.)
Un alcohol secundario puede perder su único hidrógeno a para transformarse en una cetona.
Un alcohol terciario no tienehidrógeno a, de modo que no es oxidado. (No obstante, un agente ácido puede deshidratarlo a un alqueno y oxidar luego éste.)
Ya hemos explicado estos productosde oxidación aldehídos, cetonas y ácidos carboxílicos -, y debemos reconocerlos por sus estructuras, auqnue aún no hayamos tratado gran parte de su química. Son compuestosimportantes, y su preparación por la oxidación de alcoholes es de gran valor en la síntesis orgánica.
El número de agentes oxidantes disponible para el químico orgánico está creciendo conenorme rapidez. Al igual que con todos los métodos sintéticos, el interés se centra en el desarrollo de reactivos altamente selectivos que operen sólo sobre un grupo funcional deuna molécula compleja, sin afectar a otros grupos funcionales que pudieran estar presentes.De los numerosos reactivos que se pueden utilizar para oxidar alcoholes, sólo podemosconsiderar los más comunes, aquellos qeu contienen Mn (VI) o Cr (VI). En la sección 8.22 hemos estudiado el manganeso heptavalente en la forma de permanganato de potasio, KMNO4....
La oxidación de un alcohol implica la pérdida de uno o más hidrógeno (hidrógenos a) del carbono que tiene el grupo -OH. El tipo de producto que segenera depende del número de estos hidrógenos a que tiene el alcohol, es decir, si es primario secundario o terciario.
Un alcohol primario contiene dos hidrogenos a, de modo quepuede perder uno de ellos para dar un aldehído,
ambos, para formar un ácido carboxílico.
(En condiciones apropiadas, veremos que el propioaldehído puede oxidarse a ácido carboxílico.)
Un alcohol secundario puede perder su único hidrógeno a para transformarse en una cetona.
Un alcohol terciario no tienehidrógeno a, de modo que no es oxidado. (No obstante, un agente ácido puede deshidratarlo a un alqueno y oxidar luego éste.)
Ya hemos explicado estos productosde oxidación aldehídos, cetonas y ácidos carboxílicos -, y debemos reconocerlos por sus estructuras, auqnue aún no hayamos tratado gran parte de su química. Son compuestosimportantes, y su preparación por la oxidación de alcoholes es de gran valor en la síntesis orgánica.
El número de agentes oxidantes disponible para el químico orgánico está creciendo conenorme rapidez. Al igual que con todos los métodos sintéticos, el interés se centra en el desarrollo de reactivos altamente selectivos que operen sólo sobre un grupo funcional deuna molécula compleja, sin afectar a otros grupos funcionales que pudieran estar presentes.De los numerosos reactivos que se pueden utilizar para oxidar alcoholes, sólo podemosconsiderar los más comunes, aquellos qeu contienen Mn (VI) o Cr (VI). En la sección 8.22 hemos estudiado el manganeso heptavalente en la forma de permanganato de potasio, KMNO4....
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