Péptidos Sintéticos Para El Diagnóstico y Vigilancia Epidemiológica En Esquistosomosis Mansoni

BOLETÍN DE MALARIOLOGÍA Y SALUD AMBIENTAL Vol. XLIII, N° 1, Enero - Julio, 2003

Péptidos sintéticos para el diagnóstico y vigilancia epidemiológica en esquistosomosis mansoni
Oscar Noya 1,2, Carmen Guzmán 3, Diana Ballén 1, Henry Bermúdez 1, Noraida Zerpa 2, Alfredo Noda 2, Cecilia Colmenares 1, Sandra Losada 1 y Belkisyolé Alarcón de Noya 1

El diagnóstico de laboratorio de laesquistosomosis es uno de los problemas por resolver, especialmente en áreas de bajas cargas parasitarias, como Venezuela. Además de ello, contribuirá en la evaluación de las nuevas vacunas contra esta parasitosis. Por esta razón, nos planteamos desarrollar métodos de inmunodiagnóstico basados en la detección de anticuerpos y de antígenos circulantes, utilizando la estrategia de la síntesis química, paraelaborar péptidos derivados de la captesina B (Sm31) y la asparraginil endopeptidasa (Sm32). Tres de los péptidos de la Sm31 fueron reconocidos al menos por el 49% de los pacientes y de ellos el IMT-180, lo fue por el 86%, exhibiendo además una alta especificidad (100%). Dos de los péptidos de la Sm31 y 3 de la Sm32 indujeron en conejos, el reconocimiento de las respectivas moléculas, inclusive encortes histológicos. Resultados preliminares de inmunoensayos de captura anti-Sm32 han revelado una baja sensibilidad.

indirecta –IFI y ELISA) han logrado aún alcanzar niveles de sensibilidad y especificidad aceptables. Además, La esquistosomosis es la segunda ninguna de ellas reúne todas las condiciones de bajo enfermedad parasitaria en importancia a escala mundial costo, simplicidad, después dela malaria. En Venezuela, se observa la así como correlación con la actividad y carga parasitaria reemergencia progresiva de esta parasitosis, aunque (Alarcón de Noya et al, 1996). Previamente, Deelder y predominan los individuos (80%) con bajas cargas colaboradores (1989) desarrollaron un inmunoensayo parasitarias (< 100 huevos/gr heces) (Alarcón de Noya enzimático de detección de los antígenoscatódicos y anódicos circulantes , el cual ha et al, 1999). Por este hecho en especial, los métodos sido de utilidad solo en áreas de moderadas y altas de diagnóstico tanto parasitológicos (Kato-Katz), cargas parasitarias (El-Morshed et al, 1996). Por esta como inmunológicos (Pruebas de Precipitación Circumoval – PPCO, inmunoflourescencia razón, nos hemos propuesto desarrollar técnicas deinmunodiagnóstico basadas en la captura de antígenos de excreción-secreción, presentes en el regúrgito de 1 Sección de Biohelmintiasis, Instituto de Medicina Tropical, los vermes adultos, como son la catepsina B (Sm 31) y Facultad de Medicina, Universidad Central de Venezuela. la asparaginil - endopeptidasa (Sm 32). Debido a que 2 Laboratorio para Estudios sobre Malaria, Dirección General el hábitat de losvermes adultos es el lecho vascular, Sectorial de Malariología y Saneamiento Ambiental y el Instituto Nacional de Higiene del MSDS. 3Cátedra de Parasitología, Escuela es predecible la captura de componentes de estos de Bioanalisis, Facultad de Medicina de la Universidad Central de Venezuela. Fax: 58-212-6930454. Correo electrónico: antígenos de excreción - secreción en la circulación periférica.Basándonos en las características noyaoo@yahoo. com. INTRODUCCIÓN
Vol. XLIII, N° 1, Enero - Julio, 2003

Péptidos sintéticos para el diagnóstico y vigilancia epidemiológica en esquistosomosis mansoni antigénicas de estas moléculas (Noya et al, 1995) y en el conocimiento de su secuencia (Klinkert et al, 1989) se sintetizaron péptidos de ambas moléculas, con el fin de utilizarlos como antígenosen pruebas para detectar anticuerpos y como inmunógenos en conejos, con el fin de producir anticuerpos policlonales monoespecíficos que puedan ser usados en técnicas de inmunocaptura por ELISA. MATERIALES Y MÉTODOS 1.- Antígeno crudo de verme adulto (AVA): se obtuvo de la cepa JL de S. mansoni (donada por el Dr. Italo Cesari, IVIC) mantenida en ratones. El sobrenadante de vermes homogeneizados,...