P1. Orgánica 2. Reacciones de eliminación, deshidratación de alcoholes: preparación de ciclohexeno
Páginas: 2 (440 palabras)
Publicado: 21 de febrero de 2014
LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA II (1411)
SEMESTRE 2014-1
TÍTULO :
“REACCIONES DE ELIMINACIÓN
DESHIDRATACIÓN DE ALCOHOLES:
PREPARACIÓN DE CICLOHEXENO”
Practica número: 1
Autor:Mancilla Alvarado Mariana Tania
INTRODUCCIÓN
Alcohol: Es un grupo funcional (-OH,hidroxilo) que resulta de la sustitución por atomos de hidrogeno en hidrocarburos saturados o no saturados.La clasificación de los alcoholes depende al tipo de carbono al que esten unidos; primarios, secundarios y terciarios. Son muy solubles en disolventes acuosos por la formación de puentes de hidrogeno,aunque esta puede disminuir entre más atomos de carbono halla en el compuesto, ya que las atracciones en las interacciones dipolo-dipolo entre el agua y el grupo –OH se interrumpen.Pero esto a la vezle confiere solubilidad en disolventes polares.
Eliminación. Es una reacción de descomposición, donde a partir de la acción de un reactivo y un medio adecuado, se obtienen dos moleculas o eliminauna parte de su estructura; la molecula que se elimina generalmente es pequeña como HBr, HCl,H2O, etc. Reacción donde un grupo de átomos (hidrogenos) en carbonos vecinos se eliminan para dar origen aun enlace de orden superior.
La adición de un acido, para que ocurra la eliminación se debe a que se quiere “eliminar” un grupo saliente, y este para que sea bueno tiene que ser la base conjugada deun acido fuerte. En este caso el grupo saliente es el grupo hidroxilo (-OH) que es la base fuerte del acido débil H2O: H2OH+ + OH-
Y el ácido es utilizado para protonar el grupo -OH- y el gruposaliente sea el H2O que cumple con el requisito de ser la base débil de un acido fuerte H3O+. Posteriormente se forma un carbocatión secundario donde se forma el doble enlace por el ataque unimolecularde un hidrogeno vecino.
No se genera el ataque nucleofilico (especies que tienen afinidad por los nucleos (cargas positivas) ya que tienen una carga negativa, pares de electrones libres...
SEMESTRE 2014-1
TÍTULO :
“REACCIONES DE ELIMINACIÓN
DESHIDRATACIÓN DE ALCOHOLES:
PREPARACIÓN DE CICLOHEXENO”
Practica número: 1
Autor:Mancilla Alvarado Mariana Tania
INTRODUCCIÓN
Alcohol: Es un grupo funcional (-OH,hidroxilo) que resulta de la sustitución por atomos de hidrogeno en hidrocarburos saturados o no saturados.La clasificación de los alcoholes depende al tipo de carbono al que esten unidos; primarios, secundarios y terciarios. Son muy solubles en disolventes acuosos por la formación de puentes de hidrogeno,aunque esta puede disminuir entre más atomos de carbono halla en el compuesto, ya que las atracciones en las interacciones dipolo-dipolo entre el agua y el grupo –OH se interrumpen.Pero esto a la vezle confiere solubilidad en disolventes polares.
Eliminación. Es una reacción de descomposición, donde a partir de la acción de un reactivo y un medio adecuado, se obtienen dos moleculas o eliminauna parte de su estructura; la molecula que se elimina generalmente es pequeña como HBr, HCl,H2O, etc. Reacción donde un grupo de átomos (hidrogenos) en carbonos vecinos se eliminan para dar origen aun enlace de orden superior.
La adición de un acido, para que ocurra la eliminación se debe a que se quiere “eliminar” un grupo saliente, y este para que sea bueno tiene que ser la base conjugada deun acido fuerte. En este caso el grupo saliente es el grupo hidroxilo (-OH) que es la base fuerte del acido débil H2O: H2OH+ + OH-
Y el ácido es utilizado para protonar el grupo -OH- y el gruposaliente sea el H2O que cumple con el requisito de ser la base débil de un acido fuerte H3O+. Posteriormente se forma un carbocatión secundario donde se forma el doble enlace por el ataque unimolecularde un hidrogeno vecino.
No se genera el ataque nucleofilico (especies que tienen afinidad por los nucleos (cargas positivas) ya que tienen una carga negativa, pares de electrones libres...
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