P4 Farmacología vascular en un sistema simulado
Introducción.
El corazón es el órgano central del aparato circulatorio. Está formado por tejido muscular hueco, dividido en cuatrocavidades, dos aurículas y dos ventrículos, y sus contracciones mantiene la sangre en movimiento. La principal función es el transporte de nutrientes, gases, desechos, anticuerpos, electrolitos ymuchas otras sustancias. El corazón esta inervado por el Sistema Nervioso Simpático y Parasimpático, así que puede liberar noradrenalina o acetilcolina. El ciclo cardiaco hace referencia al modelorepetitivo de la contracción (sístole) y la relajación (diástole) del corazón. Cuando esos términos se utilizan solos se hace referencia a la contracción y relajación (llenado) ventricular. El ciclo cardíacotiene una regulación neural por estimulación simpática (efecto cronotrópico, inotrópico y dromotrópico positivo) y parasimpática (efecto cronotrópico y dromotrópico negativo), así como una regulaciónhumoral dada por adrenalina, angiotensina II, vasopresina y aldosterona. Los efectos de los fármacos que actúan sobre el corazón, se dividen en tres grupos: frecuencia y ritmo, contracción miocárdicay metabolismo y flujo sanguíneo. Las acciones de los fármacos sobre esos aspectos de la función cardíaca no son, independientes entre sí.
Objetivo.
Comprender los efectos de los sistemasnerviosos simpático y parasimpático sobre la frecuencia cardíaca mediante la administración de sustancias sobre el corazón en un sistema simulado.
Hipótesis.
Si el fármaco como Adrenalina y Atropinaposeen un efecto cronotrópico positivo sobre el corazón, entonces habrá un aumento en la frecuencia cardíaca.
Si el fármaco posee un efecto cronotrópico negativo como Digitalis y Pilocarpina, entonces lafrecuencia cardiaca se verá disminuida.
Análisis de Resultados.
El sistema se comenzó con una frecuencia cardíaca inicial de 59bpm. Al agregar Pilocarpina, agonista muscarínico con afinidad a...
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