p450

Fueron descubiertas en los años 40. Se encuentran generalmente en el higado para usos metabólicos. Y debido a una particularidad en su absorción, se observaba un espectro de absorción con un máximoen la frecuencia de 450 nanometros en el complejo que se generaba con monóxido de carbono. "El citocromo P-450 (P-450) es el principal responsable del metabolismo oxidativo de los xenobióticos. No setrata de un único enzima, sino que en realidad es una familia de hemoproteínas presentes en numerosas especies, desde bacterias a mamíferos, y de las que ya se han identifica- do más de 2000isoformas diferente.
El citocromo tiene 2 fases, La fase 1 los xenobióticos son modificados mediante reacciones de oxidación, reducción o hidrólisis y convertidos en productos más hidrosolubles. Enla fase 2 los xenobióticos, o los metabolitos generados por las reacciones de la fase 1, se combinan con moléculas endógenas de carácter polar para formar productos de conjugación que sonrápidamente excretados." Dice María Teresa Donato(1).
"Al proceso donde sustancias ajenas al organismo son modificadas por el complejo enzimático del CYP450, se le conoce como biotransformación, el cualconvierte un fármaco o una molécula xenobiótica ambiental.
La mayor o menor acción del complejo enzimático CYP450 tendrá como consecuencia que las sustancias exógenas que lleguen a lacélula resulten inocuas o tengan un efecto tóxico o un efecto benéfico y eficaz. De aquí la importancia de conocer el polimorfismo genético de esta familia de enzimas, ya que de ello dependerá lahabilidad de metabolizar drogas en diversos grados, debido a las diferencias en la capacidad y función enzimática programadas genéticamente.
Actualmente, los estudios de polimorfismo genético de lafamilia de CYP450 también son utilizados, para la creación de tratamientos farmacológicos personalizados (18), ya que no sólo la tolerancia está relacionada a estas enzimas sino que la...