paco





UNIVERSIDAD AUTONOMA DE NUEVO LEON PREPARATORIA N.9

ALUMNO: FRANCISCO JAVIER CORPUS LOPEZ

GRUPO: 208AULA: 22

TURNO: VESPERTINO

TEMA: 7 EVALUACION

MAESTRO: RAUL QUIÑONES










MONTERREY, NUEVO LEON A 23DE MAYO DEL 2011





7 EVALUACION


7.1 CROMOSOMAS HUMANOS

1. Un cigoto diploide humano normal contiene:
R= 23 cromosomas

2. Una tabla que sigue la herencia de un rasgo en una familiase llama:
R= árbol genealógico

3. Un ejemplo de un rasgo que determina múltiples alelos es:
R= fibrosis quística o daltonismo.

4. ¿Cuál es la diferencia entre autosomas y cromosomas sexuales?R= el autosomas define el genero o la genética y los cromosomas sexuales definen el sexo.



7.2 TRASTORNOS GENETICOS HUMANOS

8. La mutación que consiste en el cambio deun solo par de bases de ADN.
R= podría tener algún efecto en el fenotipo del organismo.

9. La fribosis quística esta causada por.
R= un cambio de tres pares de bases del ADN

10. Lamalaria es una enfermedad causada por.
R= un parasito que transmiten los mosquitos.

12. ¿Qué es un trastorno cromosómico?
R= cuando puede ver una trisomía o tiene un síndrome.

13. Describe dostrastornos de cromosomas sexuales.
R= síndrome de Turner: suele heredar solo un cromosoma x, son estériles y sus órganos sexuales no se desarrollan en forma adecuada durante lapubertad.
Síndrome klinefelter: suele heredar solo un cromosoma x adicional y suele impedir que estos individuos se reproduzcan.







7.3 ESTUDIO DEL GENOMA HUMANO

16. ¿Cuántos pares de basesde ADN hay, aproximadamente, en el genoma humano?
R= 3,000,000,000.

17. La fracción del genoma humano que efectivamente codifica proteinas es alrededor de;
R= 2%

18. Cortar el...