padel

20/10/13
 

- Estructura del músculo y de la fibra
muscular.
- Fisiología de la contracción muscular.

ROCÍO CUPEIRO
r.cupeiro.prof@ufv.es
Fisiología del Ejercicio
Curso 2013/2014

El tejido muscular
•  Es el más abundante en el cuerpo humano.
•  Las células musculares utilizan ATP para generar
fuerza o trabajo.
•  Tipos:
–  Liso.
–  Cardiaco.
–  Esquelético.ESTRIADOS
 •  Esquelético: controlado por SNC (voluntario).
Todos
 los
 músculos
 se
 contraen
 por
 interacción
 
entre
 ac?na
 y
 miosina,
 que
 requiere
 de
 Ca++
 

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Estructura muscular
• Origen/ Inserción.
• Endomisio, perimisio
(vasos y nervios) y
epimisio:
– Tejido conjuntivo.
– Se unen para formar el
tendón.– Tensión pasiva/ evitan
lesiones.

Estructura de la célula muscular
• Fibra Muscular: Estrecha y larga. Múltiples núcleos.
• Contiene miofibrillas: haz de filamentos proteicos.
• Unidad contráctil=
sarcómero.
• Filamentos:
– Finos (Actina).
– Gruesos (Miosina).

• RS: Cisternas terminales.
• Sarcolema/ túbulos T.

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Estructura miofibrilla
• Actina G/ Actina F.
• Tropomiosina: cubren lugares de
unión M/A.

• Miosina: Cabeza (puente
cruzado) y cola.

•  Troponina: Posición de tropomiosina.

Estructura miofibrilla
•  Filamentos gruesos
rodeados por finos.
•  C a b e z a s M i o s i n a
hacia Actina.
• En la contracción las
cabezas de Miosina
“empujan” los
filamentos finos de
actina.

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Contracción muscular
Punto devista “mecánico”

En la contracción las cabezas de Miosina “empujan” los
filamentos finos de actina.

Control de la actividad muscular
•  Señales eferentes llegan
a t r a v é s d e
motoneuronas.
•  C a d a m o t o n e u r o n a
inerva varias fibras
musculares/cada fibra
muscular es inervada
s o l o p o r u n a
motoneurona.
•  Placa terminal o placa
motora= unión
neuromuscular.
•  Tamañode las unidades
motoras varía según la
función muscular (ojo/
pierna).

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Excitación > contracción
1.  La MN libera acetilcolina (=neurotransmisor) en la
unión neuromuscular.
2.  Este neurotransmisor inicia POTENCIAL DE ACCIÓN,
que se extiende con rapidez (5 ms).
3.  Se transmite por el sarcolema y túbulos T è liberación
de Ca++ en las cisternas terminales delRS hacia el
mioplasma.
4.  Aumenta la [Ca++] intracelular:
interacción entre
actina y miosina.
– 

Relajación = el Ca++ intracelular es devuelto de nuevo al RS
gracias a la ATPasa de Ca++.

Excitación > contracción

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Excitación > contracción
5.  El Ca++ liberado del RS se une a la troponina.
6.  La troponina (unida al Ca++) facilita el movimiento de
latropomiosina.
7.  Este movimiento de la tropomiosina expone el sitio de
unión de la miosina, para que se una con el filamento
de actina.

Excitación > contracción

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Excitación > contracción

Acortamiento del sarcómero
•  Los cambios en la estructura de
la miosina (M) desplazan de los
filamentos de actina hacia la
zona central del sarcómero.
•  Es necesario ATPpara los
cambios en la forma de la M.
•  CICLO DE LOS ENLACES
CRUZADOS:
–  Mecanismo mediante el cual
la miosina genera fuerza y
acorta el sarcómero.
–  Implica cuatro pasos básicos.

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Acortamiento del sarcómero
1.  PASO 1: Reposo: Cabeza de M “activada” por hidrólisis de
ATP (M+ADP+Pi). Cabeza de M “lejos”.
2.  PASO 2: Formación del enlace cruzado: Unión dela M
“activada” (M+ADP+Pi) a la A (por Ca++).
3.  PASO 3: Pi y ADP se liberan: cambio en M (reacción en
cremallera) que desplaza A hacia el centro del sarcómero.
4.  PASO 4: ATP se une a M (reduce afinidad de M por A) y la
cabeza de M se separa del filamento de actina. El ATP es
hidrolizado a ADP y Pi (M+ADP+Pi).
•  Si la [Ca++] intracelular sigue ñ se dará otro ciclo de enlaces...