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Absorción de Fármacos:

Las PROPIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS del fármaco van a condicionar muchos de éstos
procesos, por lo que son de importancia en cuanto a la biodisponibilidad del fármaco. Así porejemplo:
- De la solubilidad en agua y lípidos, dependerá el grado de absorción a través de las
membranas, la acumulación en depósitos grasos (distribución) o la velocidad de
eliminación.
-Además, en los fármacos ionizables (ácidos o bases, que constituyen la inmensa mayoría
de los fármacos conocidos) hay que tener en cuenta:
1. El grado de ionización para cuantificar la absorción a travésde las membranas
2. Otras propiedades físico-químicas tales como el grado de fijación a las proteínas
plasmáticas o la magnitud molecular que puede influir sobre la distribución del
fármaco o sobresu eliminación.
- Las propiedades físico químicas también pueden determinar la capacidad de un fármaco
para formar enlaces con la biofase.
Funcionalmente la membrana celular se comporta como unabarrera semipermeable:
Algunas sustancias hidrosolubles y liposolubles de bajo peso molecular, atraviesan
fácilmente las membranas celulares, mientras que moléculas con carga eléctrica o de
grantamaño (proteínas) no lo hacen. Los movimientos transmembrana de los fármacos
son influenciados por la composición y estructura de la membrana celular. Esta es
delgada (70 - 100 amstrong) y compuestade fosfolípidos y carbohidratos dispersos así
como grupos de proteínas integrales que actúan como receptores, canales, bombas,
enzimas o simplemente son estructurales. La teoría de la bicapa lipídicao unidad de
membrana propuesta por Davson y Danielly (1952), considera que la membrana celular
está compuesta por dos capas de fosfolípidos entre dos capas superficiales de proteínas,
con las"cabezas" hidrofílicas de los fosfolípidos orientadas hacia el exterior mientras
que las "colas" hidrofóbicas están alineadas hacia el interior. Esta teoría explica la
observación que los fármacos...