Palabras

Enfermedades genéticas del ADN mitocondrial
Mariana Cantú
Saúl Álvarez
Subcelular: Que posee una estructura más sencilla que la de la célula y está contenido en ella.
Biogénesis: es un programaque simula de una forma visual los procesos involucrados en la evolución de los organismos unicelulares en la naturaleza.
Sistema Oxphos: respiración celular acoplada a la producción de energía enforma de ATP.
Intrones: es un fragmento de ADN que está presente en un gen pero que no codifica ningún fragmento de la proteína.
Poliplasmia: Se designa así el elevado número de copias de mtDNA queexiste en cada mitocondria y, por extensión, en la célula
Mendeliano: Ley de Mendel. Cuando se cruzan dos variedades individuos de raza pura ambos (homocigotos) para un determinado carácter, todos loshíbridos de la primera generación son iguales.
Homoplásmico: la mayoría de las moléculas de mtDNA son idénticas.
Ptosis: hace referencia al colapso o desprendimiento total o parcial de un órgano.Nefropatías: se refiere al daño, enfermedad o patología del riñón.
Tricromo de Gomori: es un método idóneo para teñir fibrina, tejido muscular y citoplasmas, donde destaca esencialmente el condriomacomo un fino granulado rojizo.
Lactato: forma ionizada del ácido láctico.
Esclerosis amiotrófica: es una enfermedad del sistema nervioso que ataca a las células nerviosas (neuronas) que están en elcerebro y la médula espinal.






Enfermedad celiaca
Enterocito: son células epiteliales del intestino encargadas de absorber diversas moléculas alimenticias y transportarlas al interior delorganismo
Linfoplasmocitaria: es una enfermedad difusa que afecta en mayor o menor grado a todas las porciones del colon.
Epidemología: estudia la distribución, la frecuencia, los determinantes, laspredicciones y el control de los factores relacionados con la salud y con las distintas enfermedades existentes en poblaciones humanas específicas.
Mandioca: también es conocida como casava de...